鐵死亡
在介紹鐵死亡之前，我們先簡單了解下鐵元素在生物代謝中的作用。鐵是生命所必需的微量元素之一，在人體氧化代謝、細(xì)胞生長增殖、氧氣運(yùn)輸和儲存等方面發(fā)揮著重要作用。大約一半?yún)⑴c三羧酸循環(huán)的酶和輔酶含有鐵或需要鐵作為輔因子參與ATP合成。鐵代謝失衡會引起多種病變發(fā)生。如鐵能抑制SRSF7與細(xì)胞死亡受體Fas的mRNA前體結(jié)合，導(dǎo)致突變的促凋亡Fas亞型表達(dá)增加。那么鐵死亡又是什么呢？鐵死亡是Stockwell在2012年發(fā)現(xiàn)的一種新型細(xì)胞死亡方式，是一種鐵依賴性的調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡形式，由過度的脂質(zhì)過氧化所引起。它在多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用，比如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病及各種癌癥[1]。
1、鐵死亡特點
鐵死亡（Ferroptosis ）是區(qū)別于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞自噬的新型的細(xì)胞程序性死亡方式。形態(tài)上，發(fā)生鐵死亡的細(xì)胞，其細(xì)胞膜斷裂并出泡，線粒體變小、線粒體膜密度增高、線粒體脊減少或消失、線粒體外膜斷裂；細(xì)胞核大小雖然正常，但缺乏染色質(zhì)凝聚。生物學(xué)上，細(xì)胞內(nèi)鐵和ROS積累，絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號傳導(dǎo)系統(tǒng)的激活、Cys2攝取及谷胱甘肽消耗減少、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化增加。
鐵死亡主要是由于細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)活性氧的產(chǎn)生和降解失衡所致。 當(dāng)細(xì)胞的抗氧化能力降低時，脂質(zhì)活性氧的積累會導(dǎo)致細(xì)胞氧化死亡，即鐵死亡。
2、細(xì)胞鐵死亡的調(diào)控機(jī)制
鐵死亡的發(fā)生發(fā)展與氨基酸、脂質(zhì)和鐵代謝的調(diào)節(jié)有關(guān)，并受多種分子機(jī)制的調(diào)節(jié)。 這些機(jī)制大致可以分為三類（圖一）。
圖1. Regulatory pathways of ferroptosis
第一類是由GSH/GPX4通路調(diào)控，是主要的調(diào)控機(jī)制，如抑制胱氨酸/谷氨酸反向轉(zhuǎn)運(yùn)體系統(tǒng)（SystemXc）、GPX4的調(diào)節(jié)、硫轉(zhuǎn)移系統(tǒng)、甲羥戊酸（MVA）途徑、谷氨酰胺代謝途徑和p53調(diào)節(jié)軸。SystemXc-由SLC3A2和SLC7A11二聚體組成并嵌于細(xì)胞膜表面。SLCT7A11是發(fā)揮功能的主要亞基，可將胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)至胞內(nèi)，用于合成GSH，抑制SLCTA11表達(dá)可詳導(dǎo)鐵死亡發(fā)生。p53作為一種抑癌基因，就是通過下調(diào)systemXC-組分SLC7A11的表達(dá)來抑制細(xì)胞對胱氨酸的攝取，從而導(dǎo)致谷胱甘肽過氧化物酶活性降低，削減細(xì)胞抗氧化能力，增強(qiáng)細(xì)胞對鐵死亡的敏感性。
第二類是鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)相關(guān)，如ATG5-ATGA7-NCOA4鐵自噬調(diào)節(jié)蛋白途徑、IREB調(diào)節(jié)系統(tǒng)、熱休克蛋白調(diào)節(jié)途徑、p62-Keap1-NRF2 和 HSPB1調(diào)節(jié)途徑 [2] [3]。第三類是脂類代謝的相關(guān)，如PHGDH、G6PD、ACSL4和LPCAT3等；最后一個是圍繞脂質(zhì)代謝的相關(guān)通路，如P53-SAT1-ALOX15、ACSL4、LPCAT3等。 此外，Erastin 作用于線粒體可以誘導(dǎo)鐵死亡 [4] [5]。
3、鐵死亡相關(guān)熱門靶點
華美生物匯總了當(dāng)前與鐵死亡相關(guān)的大部分熱門靶點，點擊對應(yīng)靶點可查看所有相關(guān)試劑。
● 鐵離子攝入與排出
● 鐵離子儲存
● 鐵死亡相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子
● 氧化還原調(diào)節(jié)因子
參考文獻(xiàn)：
[1] Li, J., Cao, F., Yin, Hl. et al. Ferroptosis: past, present and future [J]. Cell Death Dis. 2020, 11, 88.
[2] Sun, X. et al. HSPB1 as a novel regulator of ferroptotic cancer cell death [J]. Oncogene. 2015, 34, 5617–25.
[3] Gammella, E., Recalcati, S., Rybinska, I. et al. Iron-induced damage in cardiomyopathy: oxidative-dependent and independent mechanisms [J]. Oxid. Med Cell Longev. 2015, 230182.
[4] Yang, W. S. & Stockwell, B. R. Ferroptosis: death by lipid peroxidation [J]. Trends Cell Biol. 2016, 26, 165–176.
[5] Kagan, V. E. et al. Oxidized arachidonic and adrenic PEs navigate cells to ferroptosis [J]. Nat. Chem. Biol. 2017, 13, 81–90.
