DNA復(fù)制中核小體裝配方式

2010年4月2日，北京生命科學(xué)研究所(NIBS)朱冰實驗室在science雜志發(fā)表文章，報導(dǎo)了DNA復(fù)制過程中核小體裝配的方式。 ...

支原體

        支原體具有以下幾個特點：沒有細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物，細(xì)胞膜含固醇，能通過0.45um濾菌器，二分裂繁殖，含DNA與RNA，能在無生命培養(yǎng)基中繁殖的最小微生物。

衣原體

衣原體是動物界很常見的病原體。它們是一種無動力、革蘭氏陰性、專性細(xì)胞內(nèi)寄生菌。獨特的生長發(fā)育周期使之與其它微生物區(qū)別開來。它們在宿主細(xì)胞的胞漿內(nèi)復(fù)制，形成特征性的細(xì)胞內(nèi)包涵體，光學(xué)顯微鏡下...

抗體的鑒定

篩選雜交瘤細(xì)胞通過選擇性培養(yǎng)而獲得雜交細(xì)胞系中，僅少數(shù)能分泌針對免疫原的特異性抗體。一般在雜交瘤細(xì)胞布滿孔底1／10面積時，即可開始檢測特異性抗體，篩選出所需要的雜交瘤細(xì)胞系。　　 檢測抗...

病毒的超低溫保存法

大多數(shù)微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍最廣的微生物保存法。需要復(fù)雜營養(yǎng)的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低溫的方法保存（ATCC 1983；Hallida...

病毒分離前樣品的預(yù)處理方法

毒含量較高的樣品浸出液或體液，可不經(jīng)過病毒分離直接用于診斷鑒定。病毒含量較少的樣品，則需通過病毒的分離增殖來提高診斷的準(zhǔn)確性和鑒定的可靠性。病毒分離首先要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚缓蠼臃N實驗動物或培...

基因克隆的中常用工具酶介紹

基因工程的基本技術(shù)是人工進(jìn)行基因的剪切、拼接、組合。基因是一段具有一定功能的DNA分子，要把不同基因的DNA 線形分子片段準(zhǔn)確地切出來，需要各種限制性核酸內(nèi)切酶（restriction endonuclease）；要...

核酸分析技術(shù)

一、核 酸 電 泳 （一）DNA的凝膠電泳凝膠電泳是分子克隆的中心技術(shù)之一。 1、瓊脂糖凝膠用于分離大于200～1000bp的片段;操作簡單、快速，且分離范圍廣，分辨率高 2、聚丙烯酰胺凝膠用于分離5－500bp的片段;...

細(xì)胞分化與腫瘤

腫瘤是細(xì)胞在各種致瘤因素的作用下，基因發(fā)生改變，失去對其生長的正常調(diào)控，導(dǎo)致細(xì)胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康最嚴(yán)重的一類疾病。我國城市地區(qū)居民死因第一位為惡性...

蛋白的生物活性測定方法

結(jié)晶紫法活性測定 1、取對數(shù)生長期的人胰腺癌SW1990細(xì)胞，用0.25%胰酶（以無鈣鎂離子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培養(yǎng)基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素，pH7.2）吹打細(xì)胞，使形成...

RNA相關(guān)名詞

1.RNAi： 近年來的研究表明,一些小的雙鏈RNA可以高效、特異的阻斷體內(nèi)特定基因表達(dá)，促使mRNA降解，誘使細(xì)胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型，稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi，也譯作RNA干預(yù)或者干涉...

提取植物組織RNA的要點

從植物組織中提取RNA 是進(jìn)行植物分子生物學(xué)方面研究的必要前提。要進(jìn)行Northern雜交分析，純化mRNA 以用于體外翻譯或建立cDNA文庫，RT-PCR及差示分析等分子生物學(xué)研究，都需要高質(zhì)量的RNA 。因此，從植物組織...

高分辨率熔解HRM

高分辨率熔解（High-resolution melting，簡稱HRM）分析是一門新興的技術(shù)。它僅僅通過PCR之后的熔解曲線分析，就能檢測PCR片段的微小序列差異，從而應(yīng)用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個方面。憑...

Native-PAGE常見問題分析

1. 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳時預(yù)電泳是怎么回事的？預(yù)電泳時要加6×DNA上樣緩沖液嗎？電泳1－2小時再加結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)物嗎？ 預(yù)電泳是除去凝膠中沒有聚合的單體和雙體和聚合引發(fā)劑，提高分辨率，不加任何物質(zhì)，一般...

Native-PAGE和SDS-PAGE的比較

非變性凝膠電泳，也稱為天然凝膠電泳，與非變性凝膠電泳最大的區(qū)別就在于蛋白在電泳過程中和電泳后都不會變性。最主要的有以下幾點： 1. 凝膠的配置中非變性凝膠不能加入SDS，而變性凝膠的有SDS。 2. 電泳載樣...

轉(zhuǎn)錄分析的5種方法

信號通路，只有一個目的：將細(xì)胞的外部信號轉(zhuǎn)換成細(xì)胞的內(nèi)部變化。不管是胰島素，還是異亮氨酸，抗原還是腎上腺素，它們的終極目的總是如出一則：對轉(zhuǎn)錄活性的改變。 這些對于轉(zhuǎn)錄活性的影響來...

質(zhì)粒提取原理

質(zhì)粒是細(xì)胞內(nèi)的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進(jìn)行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復(fù)制起點的復(fù)制單位獨立于細(xì)胞的主染色體之外，質(zhì)粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經(jīng)過基因表達(dá)后使其宿主細(xì)胞表現(xiàn)相應(yīng)的...

細(xì)胞生存條件

1、基本營養(yǎng)物質(zhì) （1）糖 六碳糖主要能源、維持滲透壓，含葡萄糖1-5%。 （2）氨基酸 維持生存需12種氨基酸（精、胱、亮、異亮、賴、蛋、苯丙、蘇、色、組、酪、纈）。谷氨酰胺需量最大,缺乏時細(xì)胞生長不良。 單細(xì)...

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對生物制品成本的影響

1、表達(dá)量提高 通過細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的不斷改進(jìn)可以充分利用現(xiàn)有設(shè)備，大幅度提高生物制品表達(dá)量，降低生物制品的單位制造成本；同時，由于產(chǎn)量提高并不新增固定資產(chǎn)投資，也帶來生物制品的單位固定成本的降...

培養(yǎng)基的歷史

體外培養(yǎng)（in vitro culture）包括：組織培養(yǎng)（tissue culture）、細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）、器官培養(yǎng)（organ culture）。顧名思義，就是將活體結(jié)構(gòu)成分（如活體組織、活體細(xì)胞或者活體器官等）從...

中和試驗檢測應(yīng)用

病毒或毒素與相應(yīng)的抗體結(jié)合后，失去對易感動物的致病力，謂之中和試驗。本試驗主要用于：（1）從待檢血清中檢出抗體，或從病料中檢出病毒，從而診斷病毒性傳染病；（2）用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細(xì)菌...

體液免疫功能的檢測

一、補體測定 1、血清總補體活性測定 當(dāng)兔抗羊紅細(xì)胞血清與羊紅細(xì)胞結(jié)合后，遇到補體即可使羊紅細(xì)胞發(fā)生溶血，依據(jù)這一特點可建立測定血清中總補體活性的方法。 當(dāng)血清的效價和綿羊紅細(xì)胞濃度保持一定的情況下...

我公司獲得國際ISO9001：2008認(rèn)證

        我公司于2009年6月份通過了北京世標(biāo)認(rèn)證中心有限公司組織負(fù)責(zé)的ISO9001專家組的審查，獲得了ISO9001：2008認(rèn)證。該體系認(rèn)證覆蓋范圍為：用于科學(xué)研究的免疫試劑盒、蛋白及抗體的研究與服務(wù)。

我公司榮獲湖北省慈善總會頒發(fā)的“愛心捐款”榮譽證書

青海省玉樹縣7.1級大地震瞬間牽動了國內(nèi)外幾十億同胞們的心。消防官兵、駐警部隊、醫(yī)療救援隊都紛紛趕赴抗震救災(zāi)第一現(xiàn)場。武漢華美生物工程有限公司領(lǐng)導(dǎo)及全體員工也積極向玉樹災(zāi)區(qū)捐款，獻(xiàn)出自己的一份...

我公司《甲型H1N1流感病毒IgG抗體檢測試劑盒》通過審查

我公司研發(fā)出甲型H1N1流感病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法），并制定了《甲型H1N1流感病毒IgG抗體檢測試劑盒》企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)目前已通過湖北省藥監(jiān)局組織的湖北省標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會醫(yī)療器械分會專家組的審查...