研究熱點



CEACAM6:CEA家族癌胚抗原細胞粘附分子,腫瘤新標志物或抗癌潛力靶點!
最近,發表在《美國呼吸與重癥監護醫學》雜志上的一篇文章揭示,癌胚抗原細胞粘附
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MYL9:肌球蛋白“細胞動力馬達”家族一員,癌細胞遷移動力靶點?
MYL9作為肌球蛋白的調節性輕鏈(myosin light chain,MLC),是激活肌球蛋白運動活性的關鍵環節,為細胞運動提供動力。然而,細胞遷移是
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SIGIRR:一個新的信號受體TIR超家族成員,機體炎癥、免疫反應的“剎車”分子!
近期,Seminars in Immunology雜志發表了一篇題為"IL-1R8: A molecular brake of anti-tumor and anti-viral activity of
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GIPR蛋白:糖和脂肪代謝的重要調控者,糖尿病、肥胖癥“救星”?
最近,GIPR靶點備受關注。Pharmsnap發布的最新臨床數據表明,GIPR靶點的藥物Tirzepatide(替爾泊肽;2022年批準上市)在中國已處于申請
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CADM1/TSLC1:免疫球蛋白超家族黏附分子,一種新的TSG腫瘤抑制基因!
CADM1是一種免疫球蛋白超家族的細胞粘附分子,其在人體內廣泛存在。除了存在于多種腫瘤細胞中,CADM1也存在于很多正常組織中,并發揮著多種功能。尤其值得注意的是,在多種腫瘤生長、浸潤和轉移過程中,CADM1具有腫瘤抑制的功能
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CD69:淋巴細胞活化最早表達的分子,作為多向性調控者參與血液和自身免疫疾病!
近日,《Theranostics》雜志在線發表了題為HSF1 promotes CD69+Treg differentiation to inhibit colitis progression的研究論
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DSG2:橋粒芯蛋白家族DSGs表達最廣泛的成員,心肌病、腺病毒和腫瘤新興靶點?
DSG2是一種跨膜糖蛋白,屬于鈣粘蛋白家族中的橋粒芯蛋白家族DSGs成員。多種橋粒蛋白的突變均可導致心肌病的發生,包括如DSG2、Desmocollin-
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ULBP1蛋白:NKG2D配體潛力成員,多種血液和實體腫瘤CAR-T治療靶點!
近日,一篇發表在血液瘤《The Lancet Haematology》知名雜志的研究報道,多劑CYAD-01治療反復發作 難治性急性髓性白血病(AML)、骨髓增
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IF=43.474!Immunity|宋威團隊揭示癌癥惡液質的致病機理:腸道-腎臟免疫軸和尿酸代謝
癌癥惡液質(cancer cachexia)或腫瘤誘導的宿主消耗(host wasting)常見于多種癌癥,如胰腺癌,胃癌,肺癌,結直腸癌等,是癌癥患者死
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肝腸鈣粘蛋白CDH17:單抗、雙抗、CAR T“多管齊下”,胃腸道癌GIC重磅靶點!
新研究報道,一款針對CDH17的VHH1-CAR T細胞治療,可特異性根除表達CDH17的神經內分泌腫瘤NET、胃癌、胰腺癌以及結直腸癌細胞。
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新型抗體指的是一些具有抗體功能的、可與小分子化合物發生特異性結合的生物分子,主要包括基因重組抗體、核酸來源抗體、抗轉運蛋白、分子印跡聚合物以及受體等。
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流感病毒分為甲乙丙丁四型,其中,我們常說的甲流就是指甲型流感病毒。在甲流病毒所有的亞型中,H1N1、H5N1、H7N9因其高致病性尤為值得關注。
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LY6G6D(LY6-G):淋巴抗原6新成員,結直腸癌CRC雙抗靶點或免疫老化新指標!
臨床前數據結果表明,LY6G6D-TDB作為單一藥物對治療LY6G6D高表達的結直腸癌CRC具有抗腫瘤功效,當LY6G6D-TDB與PD-1聯合用藥時可增強療效。
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CLDN3:極為關鍵的緊密連接蛋白,Claudins家族再添藥物靶點!
Claudins蛋白已成為當前腫瘤發病機制、診斷和治療研究中的熱點(Claudin家族熱門靶點文章報道CLDN4;CLDN6;CLDN9)。近年來也有不少關于Claudin-3與腫瘤相關的研究報道,這些研究均提示Claudin-3的異常表達與腫瘤的發生、發展密切有關。
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PROM1:一種新的腫瘤干細胞CSCs表面標志物,未來新分子靶點!
CD133又叫PROM1,越來越多的實驗證據支持PROM1可能是腫瘤(尤其是實體瘤)干細胞表面特異性表達的分子。目前為止,已有臨床研究將PROM1作為靶點或作為靶向性殺死腫瘤干細胞的分子靶點。
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滋養層糖蛋白TPBG:雙功能癌胚抗原,腫瘤ADC或疫苗新靶點!
來自ClinicalTrials臨床的數據顯示,針對TPBG靶點已有10多種藥物在研。其中,靶向TPBG的癌胚抗原瘤苗(Trovax)進展最快,已先后完成了多種不同腫瘤臨床二期和三期試驗。
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帕金森病(Parkinson s disease,PD),又稱帕金森綜合征,是繼阿爾茨海默病之后的又一復雜的神經退行性疾病(又稱認知障礙)[1],主要影響大腦特定區域(黑質)的多巴胺產生神經元(多巴胺能)。該疾病可導致進行性運動障礙和非運動障礙,其臨床癥狀表現為運動遲緩、靜息時發抖或僵硬 [2]。
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近來越來越多的研究證實,粘蛋白多樣化的生物學功能在腫瘤形成、細胞粘附、免疫應答以及細胞信號傳導中起著至關重要的作用。當前,多個粘蛋白已成為腫瘤免疫治療的火熱靶點,如MUC1,MUC16。此外,根據ClinicalTrials數據顯示,新近一項基于MUC17靶點(AMG199)的雙抗臨床項目,正在美國開展I期研究(NCT04117958),用于轉移性胃癌和胃食管交界癌(G GEJ)患者,這是第一個將MUC17作為潛在抗腫瘤靶點的臨床試驗。
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