VSIG4：B7家族共刺激分子，補體系統(tǒng)或腫瘤藥開發(fā)創(chuàng)新靶點！

來自美國Verseau Therapeutics公司開發(fā)的VSIG4特異性抗體，其研究揭示靶向VSIG4能夠誘導抑制性巨噬細胞向M1型極化。且無論是VSIG4抗體單用還是聯(lián)合PD1抗體均能在臨床前的小鼠腫瘤模型中看到抑瘤效果。目前，作為新近鑒定的對T細胞活化具有重要調控作用的B7家族共刺激分子，VSIG4已成為補體系統(tǒng)或腫瘤藥開發(fā)創(chuàng)新靶點！

單克隆抗體藥物綜述

1982年，全球第一個基因重組藥物Humulin（人胰島素）獲批上市。這是藥物獲取手段從化學合成或者中藥提取走向通過生物技術手段獲得的里程碑事件，同時標志著生物藥物領域從此進入快速發(fā)展的時代。1986年，F(xiàn)DA批準第一個治療性單克隆抗體藥物Orthoclone OKT3上市，拉開了單克隆抗體藥物發(fā)展的序幕

SLC39A6：鋅離子轉運蛋白，抗體偶聯(lián)藥物ADC新晉靶點！

越來越多的研究表明，SLC39A6在多種腫瘤細胞中高表達，但在正常組織有限表達，成為ADC治療有希望的候選者！

抗腫瘤治療界后起之秀--CD93

近年來，關于CD93存在多篇報道，這一靶點被指出在細胞增殖、細胞遷移和腫瘤血管生成中發(fā)揮重要作用。什么是CD93？CD93的作用機制是怎么樣的呢？讓我們帶著問題來往下看。

表皮生長因子TMEFF2：腫瘤特異性或甲基化標志物，雙功能靶點蘊藏新機會!

TMEFF2作為具有表皮生長因子EGF樣和FS樣結構域蛋白，胞外區(qū)FS樣功能域，可與轉化生長因子-β家族（TGF-β超家族）、血管內皮生長因子（VEGF）以及血小板衍生生長因子（PDGF）等結合，并抑制其受體活化；胞外區(qū)EGF樣結構，可參與細胞內的信號轉導 [2]。

CD20：狂奔中的“戰(zhàn)馬”，新型藥研發(fā)從未停歇！

目前，CD20已上市或III期臨床的產品接近50余款，包括新型CD20單抗藥、生物類似藥物、雙特異性抗體、小分子化藥等創(chuàng)新藥。CD20猶如狂奔中的“戰(zhàn)馬”，新型藥研發(fā)從未停歇！

酪氨酸蛋白激酶 -- 亟待探索的抗腫瘤靶點

IF：84 69的文章，回顧了激酶藥物在過去20年來的發(fā)展史并分析了激酶藥物在腫瘤治療中的前景及發(fā)展趨勢。那么，什么是激酶？激酶有哪些類型？它們又為何被認為在抗腫瘤領域“前景光明”？

SLC7A11：SLC家族氨基酸轉運蛋白，抗鐵死亡！腫瘤耐藥新方向！

SLC7A11作為鐵死亡的最關鍵的上游調節(jié)因子之一，近年來，大量文獻早已揭示SLC7A11驅動鐵死亡抗性，在腫瘤等疾病中發(fā)揮調控作用。SLC7A11不僅是鐵死亡的有效靶標，在多種腫瘤耐藥的治療中，SLC7A11也扮演重要的角色，包括肺腺癌、胃癌、結直腸癌、膠質瘤等等。

Claudins家族靶點：CLDN4接踵而至，展示聯(lián)合用藥潛力！

大量研究已證明CLDN家族是一類具有重要研究價值的細胞表面蛋白質分子，發(fā)揮著重要的屏障作用。CLDN蛋白在腫瘤細胞表面存在的異常表達，和多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關。

ALPi——腸粘膜屏障保鏢

腸堿性磷酸酶（Intestinal alkaline phosphatase, ALPi）位于腸粘膜的刷狀邊緣，能夠水解單磷酸脂，是一種由腸上皮細胞表達的內源性蛋白質，不僅在粘膜和腸腔內保持活性，而且分泌到血清后也能保持活性，對維持腸道內環(huán)境平衡起到重要作用。

ZG16B：一種新發(fā)現(xiàn)的癌基因，向胰腺癌發(fā)起挑戰(zhàn)！

ZG16B在卵巢癌、乳腺癌、結腸癌、宮頸癌中異常表達，尤其是胰腺癌，使得ZG16B成為具有潛力的腫瘤診斷的生物標記物，甚至是治療靶點

靶向蛋白降解技術“PROTAC”：“革命性”的靶向策略，重定義小分子藥物！

PROTAC為小分子藥物研發(fā)注入了新的活力，正以一個全新的視角讓腫瘤藥物研發(fā)重煥生機！

RSPO1: 決定“性別之戰(zhàn)”的關鍵因子，在類器官培養(yǎng)中“備受青睞”？

一種叫做RSPO1的關鍵卵巢基因也可能會導致性腺發(fā)育異常，例如導致性染色體為XX的個體發(fā)育出卵睪（ovotestis)——一種同時存在睪丸和卵巢組織的性腺。

盤狀結構域受體DDR1：一種新型RTKs成員，腫瘤治療潛力靶標！

大量研究揭示，DDR1在細胞分化、增殖、黏附、遷移中起重要作用，同時也具有促進細胞惡性轉化及腫瘤侵襲、轉移的作用。

致命性更甚新冠——馬爾堡病毒：無藥物、無疫苗

馬爾堡病毒（又稱綠猴病病毒）是一種絲狀病毒，最初發(fā)現(xiàn)馬爾堡病毒的地方正是最初暴發(fā)由于這種病毒導致出血熱暴發(fā)的三個實驗室所在地之一——德國馬爾堡市——命名。雖然很多人對它的名字陌生，但它已經被發(fā)現(xiàn)了超過50年的時間。

繼Claudin 18.2和CLDN6之后，CLDN9登上CLDN家族的熱門首選之一！

許多研究表明CLDN家族蛋白與各種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關，使它們成為癌癥治療中非常具有潛力的靶標候選。如，CLDN1、CLDN3、CLDN4、CLDN6、CLDN9、CLDN17、CLDN18 2等在卵巢癌、子宮癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌等腫瘤組織中特異性表達，與不良預后有關。尤其是Claudin 18 2靶點，已成為眾星捧月的對象。

新冠未退，猴痘又起

為助力猴痘致病機理及防治的相關研究，華美生物緊急響應，整理了一系列的猴痘病毒研究相關的科研試劑。

GUCY2C：平衡性的“守護者”，帶來結直腸癌免疫治療新曙光

不管是疫苗或CAR-T細胞等免疫療法，新療法的出現(xiàn)必將給結直腸癌在內的胃腸道惡性腫瘤的治療帶來新的希望。GUCY2C作為腸道信號系統(tǒng)中的重要一員

新興SEMA4D抑制劑嶄露頭角，克服免疫治療耐藥難題？

越來越多的證據(jù)表明，SEMA4D在神經系統(tǒng)、免疫調節(jié)、血管生成、腫瘤侵襲轉移等方面均起著重要作用。

TTR：淀粉樣變性關鍵蛋白，多款創(chuàng)新療法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕見病！

。TTR作為淀粉樣變性關鍵蛋白，已有多款上市藥物，與此同時，越來越多基于TTR靶點的創(chuàng)新療法進入臨床，為TTR相關的淀粉樣變性、神經系統(tǒng)、代謝等疾病提供更多的診療方案！

DT3C-ADC抗體內化效率體外檢測新工具

DT3C是繼Mab-ZAP之后檢測細胞內化mAb效率的有效工具，文獻數(shù)據(jù)顯示，與mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模擬的抗體偶聯(lián)藥物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制備、分子量穩(wěn)定及抗體內化效率高等特點。

血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首個雙抗眼藥上市，抗腫瘤血管新生潛力靶點！

Ang-2作為血管形成的一個關鍵因子，不僅作為靶點在眼底疾病發(fā)揮作用，大量研究發(fā)現(xiàn)，Ang-2也與腫瘤血管形成的過程密切相關。

孤兒受體GPRC5D：多發(fā)性骨髓瘤MM全新潛力靶點，加碼GPCR藥物治療！

已報道的G蛋白偶聯(lián)受體有近2000種，是人體中分布最廣、地位最重要的膜蛋白受體。GPRC5D作為一個全新的GPCR藥物靶點，暫無發(fā)現(xiàn)其內源性配體，屬于一種孤兒受體。

CXCR4：G蛋白耦聯(lián)受體（GPCR）家族，再出腫瘤免疫治療新藥！

CXCR4與其配體CXCL12特異性結合，可激活下游一系列細胞內信號轉導通路和效應分子，進而調節(jié)細胞存活、增殖、遷移和粘附等生物學行為。

GPCR抗體藥物研究進展大盤點

GPCR作為一類重要的藥物靶點分子，在藥物開發(fā)領域吸引著越來越多的關注，特別是在單抗藥物開發(fā)領域。