行業新聞

提到目前最熱門的基因組編輯工具,非CRISPR/Cas莫屬。今年以來,國內外多個研究小組聚焦這一領域,在Science、Nature和Cell等雜志上發表多項重要成果,而生物公司也迅速推出相關產品。 CRISPR/Cas系統經過改造...
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來自哥倫比亞大學醫學中心(CUMC)的研究人員發現,骨骼通過骨源性的激素骨鈣素(osteocalcin),對于成年小鼠出生前大腦發育以及諸如學習、記憶、焦慮和抑郁等認知功能產生了強有力的影響。來自于這一小鼠研究的結...
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科學家們常常試圖通過重編程細菌來生成蛋白質藥物,生物燃料及更多的東西,為了讓這些細菌聽從指令他們一直在付出極大的努力。一個隱藏的遺傳密碼特征有可能讓細菌遵循這一程序。這一特征控制了細菌能生成多少想...
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肺癌與乳腺癌不一樣,與胰腺癌也不一樣,然而根據發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)的兩項最新研究表明在分子水平上它們具有許多相同之處。同日,Nature網站對這一研究成果進行了即時新聞報道。 這項“...
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來自耶魯大學醫學院的研究人員證實,人們變胖或是維持消瘦取決于人體產能“電池”——線粒體的動力學。兩項新研究被選作封面故事發表在9月26日的《細胞》(Cell)雜志上。 線粒體是復雜生物體中生成及維持適當...
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看起來,遷移細胞掩蓋它們的蹤跡并不是因為害怕被追蹤,而是為了能夠繼續前行。來自歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的科學家們現在證實,斑馬魚中的細胞通過有效地清除它們背后的痕跡決定了它們朝哪個方向移動。這...
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科學家們利用一種新方法顯像染色體,繪制出了更真實的染色體形狀圖片,發現它很少時候像我們大部分人所熟知的X形DNA團塊。 來自Babraham研究所、劍橋大學和Weizmann研究所的研究人員展開合作構建出了漂亮的染色...
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人們早就知道,葉酸缺乏可引起子女嚴重的健康問題,包括導致脊柱裂、心臟缺陷和胎盤異常。一項最新研究揭示,對于葉酸代謝至關重要的一個基因發生突變不僅會影響下一代,還可以損害接下來好幾代的健康。此外,研...
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糖尿病患者未來有機會不必每天打針了!因為缺乏胰島素,或是胰島素分泌不足,導致血糖飆高,患者必須長期吃藥,甚至注射胰島素,苦不堪言,不過澳大利亞最新研究發現,一種人體胰島素和蛋白質的結合方式,未來有...
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據報道,這聽起來像好萊塢科幻片的情節,但神經學家認為他們離抹去那些縈繞心頭的最痛苦記憶又近一步。 一組研究人員認為他們識別了Tet1,該基因具有“消除記憶”的迷人功能。這同金-凱瑞和凱特-溫絲萊特聯合主...
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對于“復雜疾病”,比如孤獨癥,糖尿病和心臟疾病等的具體遺傳病因,雖然之前科學家們已經做了大量的研究,但是由于錯綜復雜的遺傳和環境相互作用因素,因此可以說在很大程度上還是一個未知領域。 近期來自芝加...
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基于納米孔單分子傳感器的第三代DNA測序技術,因其低成本,高通量等優勢很有可能成為人類測序史上的創舉。最近的一項研究發現,DNA在穿過10.8納米的納米孔道時的速度比穿過4.8納米的納米孔的速度降低了一倍,這對...
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來自浙江大學生命科學學院生物化學研究所的研究人員,揭示了天藍色鏈霉菌(Streptomyces coelicolor)中ECFσ因子通過蛋白降解途徑調控其在細胞內水平,以及次級代謝產物作為σ因子的調控因子通過正反饋調控模式...
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英國倫敦國王大學最新發布新聞公告稱,該校研究人員領導的一研究小組發現了一種可抑制艾滋病病毒(HIV)擴散的新基因MX2。研究人員稱,這一基因作用的發現將為開發更有效、更小毒性的艾滋病治療方法開辟道路。相...
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來自麻省總醫院的研究人員發現并確證了兩個罕見的基因突變,它們似乎導致了60歲以后發病的常見阿爾茨海默氏癥(AD)。這兩個突變均發現于稱作為ADAM10的基因之中。ADAM10編碼的一種酶參與了淀粉前體前體蛋白(APP)...
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來自哥本哈根大學Novo Nordisk基金會蛋白質研究中心的研究人員,開發了一種先進的方法來鑒別可影響細胞DNA損傷修復能力的一些修飾蛋白。這為利用涉及PARP抑制劑的最新型療法來改善遺傳性乳腺癌和卵巢癌治療帶來...
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“核心刊物”迎來了新期刊:科學通報,中國科學C輯:生命科學,這兩份期刊均是由中國科學院和國家自然科學基金委員會共同主辦的,我國學術期刊中的知名品牌,被國內外各主要檢索系統收錄,如國內的《中國科學論文...
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人體內的自然殺傷(NK)細胞是一種重要的天然免疫細胞,通過釋放多種細胞因子及殺傷性物質介導免疫活化和免疫監視,在機體抵抗感染和腫瘤發生過程中發揮關鍵作用。 現在來自南加州大學的一項新研究第一次描述了...
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盡管科學家們已對近6,900種生物的基因組進行了測序,然而到目前為止卻還只知道大約一半蛋白質編碼基因的功能。現在來自三個研究機構的15名科學家通過大規模跨學科研究合作,開始逐步解答這一謎題。他們確定了一個...
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如果我們的神經系統發育被擾亂,我們便會有罹患上嚴重神經系統疾病,造成感覺系統、運動控制和認知功能受損的風險。從人類到線蟲,對于所有具有發達神經系統的生物都是這種情況。 現在來自哥本哈根大學的一項新...
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英國帝國理工學院近日發布新聞公報稱,該校研究人員開發出一種新的貧血診斷方法,利用微波技術,通過指尖采血對貧血病進行快速、無損診斷,4分鐘內可完成所有檢測。 貧血是一種常見癥狀,單位容積血液內紅細胞...
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來自西南大學、深圳華大基因研究院等10家研究機構的研究人員,成功繪制出了川桑(Morus notabilis)的基因組序列草圖,從而為推動桑樹改良提供了一個寶貴的資源。相關論文發表在9月19日的《自然通訊》(Nature ...
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今年,有關“肥胖基因”的研究大有進展。據報道,日本一個研究小組近日在英國《自然•通訊》雜志網絡版上報告說,名為“ARIA”的基因與肥胖有關,若抑制該基因表達,即使攝入高脂肪食物,也不容易變胖。 ...
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顯性視神經萎縮(dominant optic atrophy)是一種以生命早期明顯的進行性、對稱性視覺喪失為特征的遺傳性視覺疾病,一個叫做OPA1的基因發生突變是導致這一疾病的原因。 在一項全面深入的OPA1研究中,由Dulbec...
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來自Weizmann研究所的科學家們發現,從成體細胞中除去一種蛋白質可使得它們有效地回到干細胞樣狀態。 胚胎干細胞具有治療并治愈許多醫學疾病的巨大潛力。這也正是2012年的諾貝爾獎被授予用皮膚細胞生成誘導胚胎...
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