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NOD-like receptor signaling pathway

NOD-like receptor signaling pathway

特異性識(shí)別受體家族模式的在病原體識(shí)別和先天免疫應(yīng)答中起關(guān)鍵作用。寡聚化核苷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域樣受體(NLR)是細(xì)胞質(zhì)蛋白家族,存在于細(xì)胞中,在胞內(nèi)配體識(shí)別中至關(guān)重要。 NLR家族包含多種蛋白,其中人類(lèi)蛋白有22種,小鼠蛋白34+。每一個(gè)受體包含一個(gè)寡聚化中心核苷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域(NOD或NACHT),一個(gè)N-末端蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域和含有亮氨酸重復(fù)序列的C-末端(富含亮氨酸的重復(fù)序列數(shù)量可變)。類(lèi)似于富含亮氨酸重復(fù)序列的Toll樣受體(TLR),多個(gè)NLR起模式識(shí)別受體的作用。 這些NLR負(fù)責(zé)識(shí)別細(xì)胞質(zhì)中的特定病原體分子或宿主衍生的損傷信號(hào)并觸發(fā)先天免疫應(yīng)答。 NOD1和NOD2,兩種典型的NLR,可由細(xì)菌肽聚糖特定組分激活。一旦激活,可以激活一系列信號(hào)通路,其中包括NF-κB和MAPK活化和細(xì)胞凋亡。此外,活化的NOD1和NOD2可通過(guò)與自噬相關(guān)的16樣1(ATG16L1)相互作用進(jìn)一步誘導(dǎo)自噬。 除了NOD1和NOD2, NLRP1,NLRP3,NLRP6,NLRP7和NLRP12也是模式識(shí)別受體NLR,可由不同病原體或內(nèi)源性危險(xiǎn)信號(hào)激活,然后寡聚化形成多蛋白炎性體復(fù)合物。炎性體寡聚化可引起pro-Caspase-1切割并活化,隨后促進(jìn)IL-1β和IL-18前體加工及分泌,并且可以誘導(dǎo)被稱(chēng)為程序性死亡的炎性形式細(xì)胞死亡。NLRP1和NLRP3炎性體是最具代表性含NLR的炎性體。它們由特定NLR蛋白,凋亡相關(guān)Speck樣蛋白(CARD,Pro-Caspase-1)和炎性體特異性蛋白(NLRP3, NLRP1)組成。



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