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如何對包涵體蛋白進(jìn)行表達(dá)與復(fù)性?

日期:2023-06-06 13:41:30


    包涵體蛋白表達(dá)與復(fù)性的過程中,需要進(jìn)行以下步驟:

一、基因克隆
 
1、選擇適當(dāng)?shù)馁|(zhì)粒載體

    常見的質(zhì)粒載體有pET系列、pGEX系列等。根據(jù)需要選擇含有不同誘導(dǎo)子和選擇標(biāo)記的質(zhì)粒載體。
 
2、擴(kuò)增目的基因

    將目的基因擴(kuò)增后,將其接入到質(zhì)粒載體的多克隆位點(diǎn)上。這一步可以通過PCR方法來進(jìn)行擴(kuò)增,也可以通過化學(xué)合成的方式獲取到序列完整、長度合適的基因片段。同時,在PCR擴(kuò)增過程中,應(yīng)考慮到靶基因的大小和構(gòu)建的質(zhì)粒載體的限制酶切位點(diǎn)的配對問題。
 
3、活性測定

    在將目的基因接到質(zhì)粒載體后,可進(jìn)行限制性酶切鑒定、DNA測序鑒定等活性測定,以確定目的基因序列是否正確。
 
二、轉(zhuǎn)化
 
    將質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化入大腸桿菌中,使其在細(xì)菌內(nèi)表達(dá)。轉(zhuǎn)化方法有化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電轉(zhuǎn)化法和熱激轉(zhuǎn)化法等。
 
三、篩選陽性克隆株
 
    轉(zhuǎn)化后需要對大腸桿菌進(jìn)行篩選。常用的方法是在含有抗生素的LB平板上篩選,含有適合質(zhì)粒載體選擇標(biāo)記的抗生素(如氨芐青霉素、卡那霉素)。
 
四、包涵體蛋白表達(dá)
 
1、預(yù)培養(yǎng)

    將大腸桿菌陽性克隆株接入到LB培養(yǎng)基中預(yù)培養(yǎng),通常為37℃、200-250rpm振蕩培養(yǎng)。
 
2、誘導(dǎo)表達(dá)

    當(dāng)大腸桿菌發(fā)展到指定的OD600值時,添加誘導(dǎo)劑進(jìn)行表達(dá)。在此過程中應(yīng)選擇合適的誘導(dǎo)濃度和時間,不同的質(zhì)粒載體可能對誘導(dǎo)劑的反應(yīng)存在差異。
 
3、加入輔酶

    輔酶對于某些蛋白質(zhì)表達(dá)至關(guān)重要。如在pET質(zhì)粒中,可以添加輔酶T7。
 
4、分析表達(dá)

    通過采集樣品、離心、液氮凍存等方法來分析蛋白表達(dá)的情況,如采用SDS-PAGE技術(shù)進(jìn)行蛋白質(zhì)分離,并采用Western blotting技術(shù)進(jìn)行檢測。
 
五、包涵體蛋白復(fù)性
 
1、包涵體蛋白的裂解

    將表達(dá)的細(xì)菌分裝至每個離心管中,采用超聲波、熱激或流體剪切的方法進(jìn)行細(xì)胞裂解。對于不同類型的包涵體蛋白,應(yīng)選擇不同的裂解方式和時間。
 
2、去除雜質(zhì)

    將細(xì)胞裂解物經(jīng)過離心去除細(xì)胞碎片等雜質(zhì),得到含有包涵體的上清液。
 
3、包涵體蛋白的再溶解

    使用緩沖液將包涵體溶解后,使用Refolding Buffer進(jìn)行復(fù)性。Refolding Buffer通常包括還原劑如DTT等,以促進(jìn)蛋白的還原和復(fù)性。
 
4、蛋白純化

    復(fù)性過程完成后,使用親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析等方法來純化復(fù)性的蛋白質(zhì)。
 
    通過以上步驟,可以較為可靠地實(shí)現(xiàn)包涵體蛋白表達(dá)與復(fù)性,并進(jìn)一步開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。


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