日本大地震和福島核泄漏事件好似離我們越來越遠了，但是這一事件，尤其是核泄漏帶來的影響恐怕長時間都無法消除，目前對于核輻射患者并無明顯有效的治療方法，不少科學家都在積極研發新方法。來自美國辛辛那提大學，德國烏爾姆大學等處的研究人員發表了題為“Pharmacological targeting of the thrombomodulin–activated protein C pathway mitigates radiation toxicity”的文章，指出兩種抗凝血化合物能用于治療輻射造成的損傷，這一研究成果公布在Nature Medicine雜志上。

文章通訊作者是辛辛那提兒童醫院干細胞生物學家Hartmut Geiger，他表示，“大多數人都認為受到損傷后，這個故事就結束了，但是現在，我們知道能逆轉修改它?！?/SPAN>

所有形式的輻射，包括醫院診斷治療所用的X-射線都會殺死分裂中的細胞，但較高的輻射劑量會引起像心衰及肺和神經系統損傷等無法挽回的損害，過長時間的輻射接觸最終會導致死亡。之前人們常認為核輻射，或者說放射性污染與我們相隔甚遠，但是切爾諾貝利核電站核泄漏事故，以及今年的日本福島核電站泄露事故讓我們認識到，放射性傷害離我們并不遙遠。

一直以來科學家們都認為高劑量輻射是瞬時，不可逆轉的，這些傷害會導致腸道的破壞，以及骨髓細胞的損失，引起血細胞發育系統和免疫系統損傷。

許多政府都會采取一種稱為粒細胞集落刺激因子（Granulocyte colony-stimulating factor G-CSF），作為一種針對大規模輻射損傷的預防治療措施，這樣能增強骨髓造血功能，但是這種因子需要冷藏保存，偶有副作用發生，而且要求在災難發生后盡快進行治療。

令人驚訝的同步研究

Geiger和他的同事篩選了表現出輻射抗性的突變小鼠，結果發現了一個突變小鼠的抗性尤為強，這說明它帶有的突變，能產生大量的血栓調節蛋白（thrombomodulin），血栓調節蛋白（Solulin/Recomodulin)是兩個化合物之一，目前已經獲得了日本的批準，用于阻止血栓形成。另外一個化合物是活化蛋白C（activated protein C ，Xigris），Xigris是由禮來公司生產，去年11月才在美國上市。

研究人員利用這兩種藥分別作用，結果發現能提高促白細胞生成的關鍵骨髓細胞八倍之多，而且能提高受到致命輻射小鼠的存活率40%-80%。同時另外一個研究小組——來自威斯康辛血液中心的生理學家Hartmut Weiler 也分析了另外這種化合物：活化蛋白C在輻射受損腸道中的作用。

這兩個小組相互進行了溝通，血栓調節蛋白，活化蛋白C，“我們通了電話，聽了對方的數據后目瞪口呆”，Weiler說。