遺傳標記給腦瘤患者帶來新希望
日期:2012-06-19 08:51:26
諾丁漢大學的研究者們最近確認了三組能夠成為診斷兒童致命腦腫瘤的新方法的標記基因。由諾丁漢大學兒童腦腫瘤研究中心的Richard Grundy教授和此中心的Suzanne Miller博士后帶領的這項研究成果已經發表在《柳葉刀腫瘤學》專業期刊上。
研究專門針對一種叫做中樞神經系統的原始神經外胚層腦瘤的極其罕見的侵略性癌癥。通常患者很難預測,而且目前的治療方法,包括高劑量化療和放射治療顱脊相對不成功,并且有嚴重的終身副作用。這尤其在年幼兒童中很普遍。除了尋找新的和更加有效的治療方法,研究者們也針對成因做了部分研究。諾丁漢大學的這個研究旨在確認分子標記以作為改善治療方法的第一步。
諾丁漢大學研究小組和加拿大兒童醫院合作,共同展開一個分析來自9個國家20多個組織提供的142個案例的國際研究項目。Richard Grundy教授談到:“通過之前的研究我們意識到我們需要世界各國的通力合作,一起加深對這種疾病的了解。下一步是將這種認識運用到提高治療方法上。”
通過研究腫瘤基因,他們發現腫瘤有三個具有不同遺傳異常的子類型,這將導致患者有不同的結果。而且,每個子類型有其各自的遺傳標記,其細微差別由兩個標記基因LIN28和Olig2體現。當與臨床因素,包括年齡,生存和轉移(擴散到全身腫瘤)相比,研究者們發現第1腫瘤組(原始神經)往往發生在最年幼的患者身上并有最低的存活率。第3組腫瘤患者在診斷時轉移的發病率最高。最終,研究確定了兩個標記基因LIN28和Olig2,作為有希望的診斷和預測工具來服務于此類型腦瘤的年幼患者。
這項研究由加拿大衛生研究所,病童基金會和薩曼莎的迪克森腦腫瘤信托資助。薩曼莎的迪克森腦腫瘤信托的行政長官Sarah Lindsell說:“作為英國領頭的腦瘤慈善機構和最大的腦瘤研究贊助機構,我們對這樣的研究成果感到非常欣慰。很高興得知我們對腫瘤的認識正在逐步加深。我們對我們在這項研究中所起的作用感到驕傲。”
兒童腦瘤研究中心從諾丁漢大學的“沖擊運動”籌款項目中獲益。此項目籌集了1億5千萬英鎊用于轉換研究,加強學生經驗并幫助研究機構為全球社區組織作出更大的貢獻。
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