導致更侵襲性癌癥的基因開關
日期:2015-09-16 09:01:02
科學家們最近發現,如果打開一個基因——FOXC1,可在五分之一的急性髓系白血病(AML)患者中導致更具侵襲性的癌癥,相關研究結果發表在九月十四日的《Cancer Cell》雜志。
FOXC1基因在胚胎發育過程中通常是打開的,并且是將細胞轉變為特定組織(如眼睛、腎臟、腦和骨)所必需的。
但是這項新的研究發現,在某些白血病(血癌的一種,影響白細胞及骨髓)患者中,這個基因在患者腫瘤細胞內是被錯誤打開的。
當在血細胞組織中被打開時,FOXC1會阻礙血細胞的發展,并阻止它們成長為正常的專門的血細胞。
這會導致癌癥更具攻擊性,因為年輕細胞較成熟細胞更能夠復制,從而導致癌細胞生長更快,變得更難治療。
在英國,每年大約有2900人被診斷為AML。其中,大約20%的人在其腫瘤中會有錯誤打開的FOXC1基因。
本文第一作者、曼徹斯特大學英國癌癥研究中心曼徹斯特研究所的Tim Somervaille博士說:“這是一個重要的發現,有助于我們了解急性髓系白血病是如何發展的,以及為什么一些AML病例比其他病例更具侵襲性。在這里,不是出錯或突變,而是這個正常的基因在錯誤的時間被打開,這使得癌癥生長的更迅速。
“在某些情況下,這個基因是必需的,例如在出生前眼睛和骨骼發育過程中。但是,當它在錯誤的組織中被打開時,會導致更侵襲形式的白血病。”
英國癌癥研究中心高級科學傳播經理Nell Barrie說:“我們必須繼續進一步開展生物學基礎研究,以了解細胞是如何癌變的。在這項研究中,確定更侵襲性急性髓系白血病背后的一個特定基因,能夠提供線索,尋找新的方法,對患者進行個性化治療。我們對每種癌癥的具體細節了解越多,就能越快地找到新的方法來阻止它。”
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