在线日韩日本国产亚洲丨少妇伦子伦情品无吗丨欧美性猛交xxxx免费看蜜桃丨精品人妻系列无码一区二区三区丨亚洲精品无码不卡在线播放

Your Good Partner in Biology Research

  1. Home
  2. 抗體
  3. 多克隆抗體
  4. RARS2 Antibody, HRP conjugated

RARS2 Antibody, HRP conjugated

  • 中文名稱：
    RARS2兔多克隆抗體, HRP偶聯(lián)
  • 貨號：
    CSB-PA732918LB01HU
  • 規(guī)格：
    ￥880
  • 其他：

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：
    Rabbit anti-Homo sapiens (Human) RARS2 Polyclonal antibody
  • Uniprot No.：
  • 基因名：
    RARS2
  • 別名：
    Probable arginine--tRNA ligase, mitochondrial (EC 6.1.1.19) (Arginyl-tRNA synthetase) (ArgRS), RARS2, RARSL
  • 宿主：
    Rabbit
  • 反應(yīng)種屬：
    Human
  • 免疫原：
    Recombinant Human Probable arginine--tRNA ligase, mitochondrial protein (230-578aa)
  • 免疫原種屬：
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式：
    HRP
  • 克隆類型：
    Polyclonal
  • 抗體亞型：
    IgG
  • 純化方式：
    >95%, Protein G purified
  • 濃度：
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液：
    Preservative: 0.03% Proclin 300
    Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4
  • 產(chǎn)品提供形式：
    Liquid
  • 應(yīng)用范圍：
    ELISA
  • Protocols：
  • 儲存條件：
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期：
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途：
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產(chǎn)品評價

靶點詳情

  • 基因功能參考文獻：
    1. Characteristic neuroradiological abnormalities of PCH6 such as vermis and cerebellar hypoplasia and progressive pontocerebellar atrophy may be missing in patients with RARS2 mutations PMID: 27769281
    2. RARS2 gene mutations can cause a metabolic neurodegenerative disease manifesting primarily as early onset epileptic encephalopathies with post-natal microcephaly, without pontocerebellar hypoplasia. PMID: 26970947
    3. Mutations in the RARS2 promoter are likely to represent a new causal mechanism of pontocerebellar hypoplasia. PMID: 25809939
    4. Molecular investigations of RARS2 disclosed the c.25A>G/p.I9V and the c.1586+3A>T in family A. PMID: 22569581
    5. mutations in the gene encoding mitochondrial arginyl-tRNA synthetase, RARS2, may have a role in pontocerebellar hypoplasia type 6 [case report] PMID: 22086604

    顯示更多

    收起更多

  • 相關(guān)疾病：
    Pontocerebellar hypoplasia 6 (PCH6)
  • 亞細胞定位：
    Mitochondrion matrix.
  • 蛋白家族：
    Class-I aminoacyl-tRNA synthetase family
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接：

    HGNC: 21406

    OMIM: 611523

    KEGG: hsa:57038

    STRING: 9606.ENSP00000358549

    UniGene: Hs.485910



主站蜘蛛池模板： 天堂在线中文网www| 99国产精品永久免费视频| 国产精品久久久久久亚洲| 99久久久无码国产精品试看| 精品一卡二卡三卡四卡网站| 五月激激激综合网亚洲| 一級特黃色毛片免費看| 好男人社区在线www| 欧美一区二区日韩国产| 青草精品国产福利在线视频| 欧美精品一产区二产区| 99久热re在线精品99 6热视频| 成人精品一区二区三区中文字幕| 欧美日韩精品suv| 日本 精品 高清不卡| 国产suv精品一区二区62| 人与动人物xxxx毛片人与狍 | 亚洲经典千人经典日产| 亚洲狠狠婷婷综合久久| 国产成人av免费观看| 最新国产久免费视频在线观看 | 亚洲欧美乱综合图片区小说区| 黄a无码片内射无码视频| 日韩无套内射视频6| 亚洲成a∧人片在线播放无码| 激情内射亚州一区二区三区爱妻| 欧美深性狂猛ⅹxxx深喉| av毛片无码中文字幕不卡| 亚洲国产综合在线区尤物| 国产午夜精品一区二区| 国产色播av在线观看| 亚洲中文无码mv| 67194熟妇在线观看线路| 偷看农村女人做爰毛片色| 亚洲国产成人精品无码区宅男| 国产av无码专区亚洲版综合| 国产精品久久久久av福利动漫| 亚洲日韩看片成人无码| 一本一久本久a久久精品综合| 国产最新进精品视频| 超碰国产天天做天天爽|