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Nature子刊:誰打開了癌變的開關

日期:2014-06-18 09:12:03

 

哈佛大學工程與應用科學院的David J. Mooney教授帶領研究團隊,在乳腺上皮組織中發現了正常細胞向惡性細胞轉變的潛在機制,乳腺上皮組織與乳腺癌密切相關。

 

高密度乳腺組織一直被認為是乳腺癌風險的重要標志,但人們此前并不了解其中的具體機制。Mooney和他的團隊在體外研究中逐一分析了各種機械和生物學變量,發現高密度乳腺組織中的機械力和化學環境,會驅動細胞進入侵襲性增殖的危險模式。這項研究于六月十五日發表在Nature Materials雜志上。

 

基因突變是癌癥的根基,不過近十年來一些研究已經表明,細胞微環境在促進和抑制腫瘤發展中起到了關鍵性的作用,”文章的第一作者Ovijit Chaudhuri博士說。

 

這項新研究顯示,細胞外基質的硬度和成分能夠共同影響基因的活化,決定正常上皮細胞是否表現出惡性細胞的行為特征。“這項研究指出,檢測細胞微環境的成分和乳腺密度,可以更好的評估乳腺癌的風險,”Chaudhuri說。

 

“我們設計了能夠精確調節成分、多孔性和硬度的3D培養系統,以便分析不同參數對腫瘤發生的重要性,”文章的共同作者Sandeep Koshy說。“我們在這種培養體系中看到了一些參數對細胞行為的重要影響,這是傳統的2D細胞培養無法企及的。”

 

之前的同類研究,多半通過膠原蛋白的含量來調節細胞外基質的硬度,但Mooney的研究團隊指出,膠原對細胞不僅產生機械力作用,還會觸發特定的信號通路。在正常情況下,乳腺上皮細胞周圍的基底膜并不含有纖維狀膠原,出現這些物質會影響整個研究的結論。

 

為了排除不受控制的變量,研究團隊用藻酸膠替代了膠原,這種物質能夠使基質變硬同時又不結合任何細胞受體。研究人員發現,細胞外基質柔軟時乳腺上皮細胞表現出正常的行為。而當基質變硬時,細胞會上調癌癥相關基因的表達,提高PI3K通路的活性(該通路能促進細胞增殖和增強細胞的侵襲性)。

 

“我們在高硬度基質中觀察到的侵襲性結構,與早期的乳腺浸潤性導管癌很相似。研究顯示,促進細胞分裂的雌激素alpha [ER+]基因也被上調,”Koshy說。“令人稱奇的是,只需要改變細胞外基質的硬度或成分,就能誘導正常的乳腺上皮細胞出現癌變。”

 

進一步的研究顯示,在高硬度基質中增加laminin蛋白的濃度,能夠使乳腺上皮細胞恢復正常行為,laminin蛋白是基底膜中的一種天然成分。

 

除了為癌癥研究帶來新的啟示,這項研究中的海藻酸細胞外基質也很重要。“其他生物學研究可以從這一系統中受益,”Mooney說。“例如,干細胞生物學、創傷修復、以及多種組織和器官的發育研究都可以用到這一系統。”

 


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