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成骨細胞功能調節研究獲進展

日期:2013-08-27 13:19:09

近日,《實驗醫學期刊》在線發表了中科院上海生物化學與細胞生物學研究所研究員鄒衛國團隊的最新成果。該小組發現,微管結合蛋白DCAMKL1通過抑制轉錄因子RUNX2活性進而調控成骨細胞的功能。相關研究有望給骨質疏松癥患者帶來福音。

 

骨的生長發育和新陳代謝是機體重要的生命活動。成骨細胞來源于中胚層間充質干細胞,能夠分泌骨基質并使之發生礦化,從而形成新的骨結構。研究人員通過誘導向成骨細胞分化,并定量檢測分化的早期標志物堿性磷酸酶的活性,高通量地篩選出成骨細胞分化的新調節因子。研究發現,微管結合蛋白DCAMKL1被敲低后,間充質干細胞向成骨細胞的分化能力增強。DCAMKL1基因敲除小鼠的成骨細胞功能增強、骨生成速率增加、骨密度增加。

 

研究表明,DCAMKL1能夠通過提高微管蛋白的多聚化,從而抑制成骨細胞分化的主要轉錄因子RUNX2的活性。RUNX2的多種突變導致人類常染色體顯性疾病——鎖骨顱骨發育不全(CCD),其特征性表現為鎖骨發育不全和持續性顱骨縫開放。

 

鄒衛國表示,該項研究建立了在成骨細胞中運用正向遺傳學方法篩選新的調節因子的方法,鑒定了一個調節成骨細胞功能的新的調節因子,提示可能通過調節微管的多聚化來增強骨骼強度,從而治療骨質疏松癥等疾病。

 

該研究由中科院生物化學與細胞生物學研究所、美國哈佛大學醫學院、康奈爾大學、哈佛大學口腔學院、Merck公司的研究人員共同完成,并得到中科院生物化學與細胞生物學研究所啟動資金、細胞生物學國家重點實驗室資金以及NIH項目的支持。

 


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