核纖層蛋白病（laminopathies）是主要影響肌肉組織的遺傳性疾病，這類疾病包括Emery—Dreifuss肌營養不良癥、擴張型心肌病、肢帶型肌營養不良和早老癥（Hutchison-Gilford progeria syndrome）等。

核纖層位于細胞核膜的內側，在為細胞核提供機械穩定性的同時，也參與了核內的多種生物學過程。而核纖層蛋白是核纖層中的關鍵組分。

如果編碼核纖層蛋白lamin或lamin相關蛋白的基因發生了突變，就會引發核纖層蛋白病，例如編碼核膜蛋白lamin A 和C的基因LMNA。LMNA基因突變與多種核纖層蛋白病有關，絕大多數該基因上的突變影響的是骨骼肌和心肌，不過此前人們對這其中的機制還并不了解。

關于核纖層組分發生突變的致病機理，目前存在著兩種理論。一些人認為，核纖層組分的突變改變了細胞核的結構，對承受機械力的組織（如肌肉）產生影響，使其中的細胞死亡。另一些人指出，核纖層組分的突變破壞了核纖層，引起基因表達譜的改變，從而對相關細胞產生危害。

現在，美國和芬蘭的科學家聯手進行了一項新研究，將上述兩種理論聯系了起來。研究顯示，核纖層蛋白病的相關突變，使核纖層的結構發生異常，影響了特定轉錄調節蛋白的功能，并由此改變了相關基因的表達。文章于五月五日發表在Nature雜志上。

研究人員對核纖層蛋白病的細胞進行了研究，解析了LMNA突變引發核纖層蛋白病的分子機制。他們發現在這些細胞中，血清應答因子SRF的調控受到影響，而SRF控制著許多重要基因的表達。

Emerin蛋白是細胞核膜的重要組分，能夠調節細胞核中的肌動蛋白actin，而actin蛋白又是MKL1的關鍵調節子。研究顯示，LMNA突變會改變emerin在細胞中的定位，并通過actin調節MKL1，最終影響SRF的活化。

研究人員指出，在核纖層蛋白病中，錯誤定位的emerin通過MKL1減弱了SRF的活性，減少了SRF目標基因的表達。許多SRF所靶標的基因都對肌肉功能很關鍵，因此核纖層蛋白病主要影響的是肌肉組織。這一發現，將核膜結構異常與基因表達改變聯系了起來。

這項研究解析了核纖層蛋白病背后的關鍵分子，為該疾病的患者帶來了新的希望。研究人員認為，在核纖層蛋白病中恢復MKL1的活性，可以有效對這類毀滅性疾病進行介入和治療。