在线日韩日本国产亚洲丨少妇伦子伦情品无吗丨欧美性猛交xxxx免费看蜜桃丨精品人妻系列无码一区二区三区丨亚洲精品无码不卡在线播放

Your Good Partner in Biology Research

Cell子刊:神經退行性變中的翻譯新途徑

日期:2013-04-22 10:01:32

脆性X相關震顫/共濟失調綜合癥FXTAS會導致顫抖和平衡問題,往往被誤診為帕金森癥。FXTAS患者的孫輩也會因為同一個基因上的突變,而患上脆性X綜合癥。現在,密歇根大學醫學院的一項新研究,為這兩種疾病帶來了新的啟示。

 

研究人員發現,FXTAS致病基因中的CGG重復,啟動了一個非同尋常的翻譯過程,在沒有起始密碼子的情況下合成了蛋白FMRpolyG,而這種毒性蛋白的累積會導致神經細胞死亡。文章發表在Cell旗下的Neuron雜志上。

 

正常情況下,DNA先轉錄為RNA,然后再由RNA翻譯成為蛋白,在細胞中執行相應的功能。而RNA上的特定序列決定著翻譯的起始,這一序列被稱為起始密碼子。

 

FXTAS致病基因中的重復序列,可以生產RNA但并不能合成相應蛋白,這是因為缺乏起始密碼子。然而研究人員發現,當該基因發生突變延長了CGG重復區域時,就會通過一個新的翻譯機制觸發蛋白合成,這一機制被稱為RAN翻譯。

 

文章通訊作者Peter Todd博士指出,FXTAS患者及其孫輩的致病基因中,就存在這樣的長重復片段,啟動了毒性蛋白的合成。

 

“這些DNA序列本不會產生蛋白,”他解釋道。“經RAN翻譯形成的蛋白對神經細胞有毒性,該蛋白的聚集是引發FXTAS癥狀的主要因素。”

 

研究人員解析了FXTASRAN翻譯發生的機制,并通過阻斷這一翻譯過程,抑制了基因突變帶來的毒性。這項研究為相關疾病的治療帶來了新的靶標。

 

FXTAS是在十年前發現的,其患者通常到中老年才表現出癥狀。而在這些患者的孫輩中,致病基因的DNA重復變得更長。由于FMR1無法合成正常蛋白,這些孩子(尤其是男孩)會發生嚴重的智力障礙和類似孤獨癥的癥狀。實際上,往往是這些孩子在遺傳學測試中被診斷為脆性X綜合癥以后,他們的祖父母才發現自身的癥狀源于FXTAS

 

“我們有一些治療方式可以緩解FXTAS患者的癥狀,但目前還沒有能夠治愈這種疾病的藥物,”Todd說。“我們這個新發現,將幫助人們開發新的相應療法,清除或阻止毒性蛋白的累積。”此外,發現RAN 翻譯導致FXTAS,對其他疾病也有重要啟示,例如肌萎縮側索硬化癥ALS和一些特定類型的癡呆。

 

研究人員指出,這項發現也增加了人們對基礎生物學的理解。蛋白無需起始密碼子就能合成,這顛覆了過去一百年來的經典理論。“這體現了翻譯起始的新途徑,將對生物學研究產生更為深遠的影響,”他說。因此,進一步研究RAN翻譯發生的原因和機制是很有必要的。

 


主站蜘蛛池模板: av人摸人人人澡人人超碰手机版 | 99视频精品全部免费免费观看| 99国产欧美久久久精品| 国产成年无码v片在线| 国产精品亚洲专区无码不卡| 亚洲欧美日本久久综合网站 | 国产成人无码牲交免费视频| 亚洲精品乱拍国产一区二区三区| 国产xxxx视频在线观看| 精品国产精品三级精品av网址| 国产精品自产拍在线18禁| 国产日韩av一区二区三区五区| 精品人妻少妇一区二区| 久久综合色之久久综合| 未满十八勿入av网免费| 亚洲国产日韩制服在线观看| 少妇激情一区二区三区视频小说| 人禽杂交18禁网站免费| 国产做a爱免费视频在线观看 | 欧美做受视频播放| 精品人妻无码一区二区三区蜜桃一| 欧美男生射精高潮视频网站 | 蕾丝av无码专区在线观看| 国产成人精品高清在线观看93| 国产成年无码久久久久下载| 丰满多毛的大隂户毛茸茸| 亚洲欧洲自拍拍偷综合| 少妇愉情理伦片bd| 暖暖视频日本在线观看| 一区三区不卡高清影视| 欲色欲色天天天www| 国产专区国产av| 女人18毛片水真多免费看| 亚洲图片校园另激情类小说| 日本中文字幕亚洲乱码| 久久天天躁夜夜躁狠狠躁2022| 双腿高潮抽搐喷白浆视频| 国产女人水真多18毛片18精品| 伊人www22综合色| 亚洲欧洲国产码专区在线观看| 无码日韩精品一区二区三区免费|