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Nature子刊:外顯子組測序揭示體細胞突變

日期:2012-06-28 08:13:55

半側巨腦綜合癥HME是一種罕見的嚴重大腦發育畸形,患者大腦兩個半球之一過度生長,造成大腦發育不對稱。在患有嚴重癲癇的兒童中常常診斷出這種疾病,而其病因還鮮為人知。目前該疾病的治療手段是通過手術摘除大腦的患病部分,但手術會對患者的語言和認知能力造成損害。

 

加利福尼亞大學的研究團隊發現,半側巨腦綜合癥的病因可能是調控細胞大小和增殖的三個基因發生了de novo體細胞突變。文章發表在624日的Nature Genetics雜志上。De novo體細胞突變是指不遺傳自雙親,個體自身產生的體細胞基因突變。

 

已有報道在腫瘤形成等疾病中檢測到特定區域的De novo體細胞突變,但此前還沒有在在大腦發育畸形中對這一突變現象進行研究。曾有報道描述了同卵雙胞胎中只有一個患有半側巨腦綜合癥的現象,由于同卵雙胞胎遺傳的DNA相同,研究人員認為在患者腦部可能出現了新的突變。

 

研究人員對20位進行了手術的半側巨腦綜合癥患者進行了研究,將切除的腦組織DNA與患者血液和唾液DNA進行了分析和比較。研究人員采用了能同時對基因組中所有編碼蛋白的外顯子進行測序的新測序技術,發現有三個基因突變只出現在患病大腦樣品中。而且已知這三種突變基因都與癌癥相關。

 

研究人員通過外顯子組測序和質譜分析發現的這三個基因突變分別是PIK3CA, AKT3MTOR基因的de novo體細胞突變。研究人員僅在30%的患者體內發現了這三種突變,說明還存在其他因素引發半側巨腦綜合癥。文章認為半側巨腦綜合癥的病因可能是多種基因突變引起PI3K-AKT3-mTOR信號通路異常激活。

 

“我們知道有已通過批準的藥物能下調這些半側巨腦綜合癥突變基因所用的信號通路,”文章領銜作者,博士后Jeong Ho Lee說,“希望將來患者能通過這些藥物治療收益,而不需要再進行手術。”

 

這一研究也能推動研究人員研發針對突變基因信號通路的藥物,來取代手術治療方式,使半側巨腦綜合癥患者免受手術帶來的傷害。

 


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