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小RNA可變疤痕組織為心肌細胞

日期:2012-05-16 08:16:44

據(jù)報道,美國科學家不借助干細胞移植過程,而使用名為微核糖核酸microRNA)的分子,在實驗室器皿中首次將實驗鼠心臟病發(fā)作后留下的疤痕組織變成心肌細胞。最新研究一旦在人類身上試驗成功,將有助于科學家們研發(fā)出新的心臟衰竭療法。研究發(fā)表于426日出版的美國心臟協(xié)會會刊《循環(huán)研究》。

 

為了開啟該心肌組織再生過程,杜克大學醫(yī)學教授維克多·祖領導的科研團隊使用了微核糖核酸,這種分子可以扮演主調節(jié)器的角色,控制多個基因的活動。他們采用一種特定的組合形式,將微核糖核酸遞入名為纖維原細胞(心臟病發(fā)作后,纖維原細胞會發(fā)育并損害組織的泵血能力)的疤痕組織細胞中。

 

 一旦將微核糖核酸分子部署好,它們就會對纖維原細胞進行重新編程,讓其變成與心肌細胞類似的細胞。科學家們不僅在實驗室證明了這一概念可行,而且也證明這種細胞轉化能在老鼠體內發(fā)生,而這一點對再生醫(yī)學成為一種有潛力的治療方法非常重要。

 

科學家們表示,新過程更加簡單,而且應用潛力巨大。如果接下來的實驗證明這一過程對人體細胞也適用,將有助于科學家們研制出新療法,讓全球2300萬心臟衰竭患者和其他患者受益。

 

祖表示:“最新研究在治療疾病方面非常重要。如果人們可以在心臟內做到這一點,那么也可以在大腦、腎臟和其他組織內做到這一點,這是一種全新的組織再生方式。”

 

該研究的合作者、心臟病學助理教授馬里亞·米熱特叟說:“我們能使用微核糖核酸在心臟內完成這種組織轉化,與使用遺傳方法或干細胞移植相比,在研發(fā)出心臟病療法方面,這一過程可能更加實用。”

 

米熱特叟解釋道,與遺傳方法或干細胞移植相比,使用微核糖核酸進行組織再生有幾個潛在優(yōu)勢。首先,前兩種辦法在身體內很難管理;而更為重要的是,微核糖核酸過程消除了遺傳更改等技術難題,也避免了干細胞移植會產(chǎn)生的倫理爭議。

 

該研究的第一作者提蘭斯·賈亞瓦迪那表示:“對于重組科學研究來說,這是一個非常重要的發(fā)現(xiàn)。我們都想知道可以掌控一個細胞的命運對我們來說意味著什么。我們相信我們能做到這一點,而且,它也擁有很大的潛力。”

 

科學家們將在更大的動物身上測試這一方法。祖表示,如果在更大的動物和人身上進行的實驗也取得成功的話,治療方法有望于10年內問世。

 


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