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rDNA活性影響克隆胚胎早期發育能力

日期:2012-04-19 09:09:31

哈爾濱醫科大學基礎醫學院組胚教研室科研人員最新研究發現,體細胞中rDNA核糖體DNA)的活性與克隆胚胎早期胚胎發育過程中的核仁活性和功能之間聯系密切,這一發現為重編程機理的研究提供了新的視角和切入點。相關論文日前在線發表于《生物化學期刊》。

 

細胞的生長和增殖依賴足夠的核糖體以維持蛋白質合成。目前體細胞克隆效率很低,重編程過程能否開啟沉默的rDNA轉錄,從而產生充足的rRNA以保障核糖體和蛋白的合成,可能與開啟發育關鍵基因的轉錄同樣重要。

 

哈醫大基礎醫學院組胚教研室教授雷蕾帶領博士研究生鄭重等人員,從核糖體基因的表觀修飾出發,研究分化的體細胞中,rDNA的活性對克隆胚胎早期發育過程中rDNA重新激活的影響。

 

他們的實驗表明,小鼠胚胎干細胞、顆粒細胞和成纖維細胞的rDNA甲基化水平分別為6.67%、13.59%22.57%,呈遞增趨勢。與之對應,銀染顯示活性核仁組織區(NORs)數目分別為7.66、6.454.70,呈遞減趨勢,且熒光實時定量PCR顯示胚胎干細胞的rRNA合成和加工水平要高于另兩種細胞。

 

專家認為,這項研究首次證明了體細胞中rDNA的活性與克隆胚胎早期胚胎發育過程中的核仁活性和功能之間的密切聯系,為重編程機理的研究提供了新的視角和切入點。同時,由于rDNA的活性與細胞增殖、衰老、分化等密切相關,這一成果也為深入探討延緩細胞衰老、核糖體病變及腫瘤的發生與治療奠定了基礎。

 


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