Nature:白血病的致命傷
日期:2012-04-17 08:23:12
來自加州大學舊金山分校(UCSF)海倫•迪勒家庭綜合癌癥中心的醫生科學家(physician-scientist)領導的一個研究小組在新研究中揭示治療一種最常見人類白血病類型的關鍵可能在于FLT3基因的某些突變。
發表在4月15日《自然》(Nature)雜志上的這篇論文,證實FLT3基因的某些激活突變可作為急性髓細胞白血病的治療靶標,這是一個對于藥物開發具有極為重要意義的發現。
該研究的負責人、海倫•迪勒家庭綜合癌癥中心造血系統惡性腫瘤計劃的共同領導者、血液學/腫瘤學教授Neil Shah 博士說:“這些突變對于包含它們的白血病細胞的生存極為重要。我們的研究還確定了FLT3基因的耐藥性突變,是未來可用于藥物開發的具有高價值的靶標,并將有望重燃科學家們開發治療急性髓細胞白血病有效FLT3抑制劑的興趣。”
新研究也揭示了過去開發的少數靶向FTL3治療急性髓細胞白血病的舊藥在臨床試驗中遭遇失敗的原因。這些藥物的問題并不是由于缺乏精確度,而是因為缺乏效力——它們瞄準了終止癌癥的正確靶標,然而大多數卻有可能還不足以擊中這一靶標。
Shah說未來向患者提供的更好的治療或許包括能夠抑制所有耐藥型FLT3的多種更有效的藥物組合。目前Shah實驗室正在致力鑒別這樣的化合物,并盡快促使它們進入臨床。
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