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Hepatology:宿主抗病毒新機(jī)制

日期:2012-03-16 10:34:44

來自武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的研究人員發(fā)表了題為“Major Vault Protein: A Virus-Induced Host Factor Against Viral Replication Through the Induction of Type-I Interferon”的文章,首次發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒能誘導(dǎo)主要穹隆蛋白表達(dá),并闡述了主要穹隆蛋白在病毒感染引起的宿主免疫應(yīng)答中的作用,解析了宿主抗病毒的新機(jī)制。相關(guān)成果公布在肝炎病毒領(lǐng)域國際權(quán)威期刊Hepatology上。

 

文章的通訊作者是武漢大學(xué)生科院,湖北省杰出青年朱應(yīng)教授,第一作者是2008級博士生劉實(shí)。朱應(yīng)教授早年畢業(yè)于武漢大學(xué),曾在美國貝勒醫(yī)學(xué)院,德州大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)和工作,主要從事肝炎病毒,流感病毒感染導(dǎo)致基于環(huán)加氧酶(COX-2),氧化氮合成酶(iNOS), 白介素(IL-32)途徑的致炎機(jī)理和炎癥反應(yīng)通路研究。

 

病毒感染引起機(jī)體炎癥應(yīng)答,炎癥反應(yīng)是宿主抵抗病毒感染的本能反應(yīng),在清除病毒感染過程中起重要作用。但炎癥反應(yīng)是雙刃劍,過度的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致疾病和死亡。因此,炎癥因子的表達(dá)在體內(nèi)受精細(xì)調(diào)控。

 

2012年,朱應(yīng)研究組發(fā)現(xiàn)了A型流感病毒侵染能夠通過MicroRNA29上調(diào)環(huán)加氧酶IICOX-2)基因的表達(dá)并引發(fā)炎癥。而COX-2通過誘導(dǎo)Ⅲ型干擾素(IFN-λ1)抑制A型流感病毒復(fù)制(J Virol 2012;86:1010-1020)。朱應(yīng)研究組還發(fā)現(xiàn)了流感病毒通過COX-2和蛋白激酶A信號通路上調(diào)白介素27的表達(dá),白介素27通過類似干擾素的方式抗A型流感病毒感染。論文發(fā)表在雜志J. Biol. Chem2012 jbc.M111.308064.)。

 

在這項(xiàng)最新研究中,朱應(yīng)研究組首次發(fā)現(xiàn)了丙型肝炎病毒能誘導(dǎo)主要穹隆蛋白表達(dá),而主要穹隆蛋白能通過促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子(IRF7/NF-κB)入核來誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素的分泌,進(jìn)而抑制丙型肝炎病毒的復(fù)制。

 

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),水泡性口炎病毒、A型流感病毒、腸道病毒71均能誘導(dǎo)主要穹隆蛋白表達(dá),而主要穹隆蛋白對三種病毒都有抑制作用。該項(xiàng)研究首次闡述了主要穹隆蛋白在病毒感染引起的宿主免疫應(yīng)答中的作用,為抗病毒藥物的研究開發(fā)奠定理論基礎(chǔ)。

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