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Cancer Cell:癌細胞生長的主開關

日期:2011-12-14 09:17:51

來自英國西英格蘭大學,布里斯托大學等處的研究人員發表了題為“WT1 Mutants Reveal SRPK1 to Be a Downstream Angiogenesis Target by Altering VEGF Splicing”的文章,發現了一種通過操控癌細胞生長主開關,靶向癌癥的新方法,并揭示了癌細胞如何通過其自身的血管快速擴增的,相關成果公布在癌癥研究權威刊物Cancer Cell雜志上。

 

癌細胞是通過表達促血管生長的蛋白,來獲取營養物質,傳遞氧氣和糖分給腫瘤,這些蛋白就是血管生長因子,比如著名的VEGF——抗癌藥物Avastin的靶標。表達這些蛋白需要經過一個特殊的步驟:選擇性剪接。這種剪接是指真核基因初級轉錄物切除內含子、連接外顯子的過程,這個過程毫無疑問,十分重要。

 

在這篇文章中,研究人員發現一個特異性癌基因中的突變能調控剪接平衡,是癌細胞開啟的主要開關,這種剪接的主開關能幫助癌細胞快速生長,血管快速擴增。通過實驗模型,研究人員發現利用新型藥物,可以阻斷這一主開關,從而抑制血管生長,以及癌癥擴增。

 

領導這項研究的是西英格蘭大學的Michael Ladomery博士,他表示,“這項研究清楚的證明了,通過靶向和操控病患的選擇性剪接,也許能阻斷腫瘤的生長。”

 

這一項目的另外一位領銜科學:布里斯托大學David Bates教授也表示,“這能幫助我們發展靶向血管生長的新藥物類型,不僅用于癌癥,還有像是失明,以及腎臟疾病的治療中。”

 

這項研究最開始于腎細胞癌,參與這項研究的布里斯托爾Southmead醫院,他們的腎切除手術后的腎臟疾病患者同意將其切除的腎用于此項研究。參與這項研究的另外一位教授:Steve Harper說,“這表明這項研究對于病患,醫生和科學家的重要性,他們聚集在這一良好環境中,取得了重要突破。”

 

除此之外,近期來自瑞士洛桑癌癥研究中心的研究人員發現了一種促進腫瘤擴散和轉移的“主力”蛋白質——成骨細胞特異因子-2Periostin)。實驗證明,控制這種蛋白質的數量能夠有效抑制惡性腫瘤(癌細胞)的活躍程度。因此,這一發現將有望給癌癥治療開辟一條全新的途徑。


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