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科學家發現白血病關鍵信號機制

日期:2011-10-10 09:31:31

來自麻省總醫院再生醫學研究所,哈佛大學等處的研究人員發現了白血病中一種關鍵信號機制,提出了AKT/FOXOs之前未知的新功能,為不同基因型的白血病患者的治療提出新的思路。這一研究成果公布在《細胞》(Cell)雜志上。

 

文章的通訊作者是哈佛大學干細胞研究所共同所長David T. Scadden博士,這位著名的研究人員被列入了當今干細胞研究方面的頂尖科學家,作為干細胞研究的中青年骨干,Scadden博士專長于干細胞分化再生的微環境調控機理的研究。

 

AKT也稱為蛋白激酶B(PKB),是一種相對分子質量為60 000的絲氨酸/蘇氨酸激酶,這種蛋白與許多惡性腫瘤相關,能通過部分抑制FOXO腫瘤抑制因子參與腫瘤發生。在這篇文章中,研究人員發現了急性髓系白血病AMLAKT/FOXOs的一種新型可逆作用,為進一步研究AML機制,以及癌癥信號通路提出了新見解。

 

急性髓系白血病AML是一種原發于骨髓異常血細胞快速生長的侵襲性癌癥,其發病率隨著人的年齡而增加。AML最常見的癥狀是體重減輕、疲乏、發熱、盜汗和納差,這種疾病可以擴散浸潤到機體的其他部位如淋巴結、肝和脾。

 

在這篇文章中,研究人員分析了多位AML病患,發現無論其基因型是什么,四成的AML病患中FOXOs都被激活了,這與之前的研究發現相悖。通過進一步實驗,研究人員又發現AML確實與其它癌癥不同,它需要低表達量AKT,及高表達量FOXO。而且FOXO的這種活性還與JNK/c-JUN信號途徑有關,這些實驗數據都表明了AKT/FOXO,以及JNK/c-JUN信號途徑在維持分化壁壘方面的重要作用,這種壁壘能用于靶向抑制白血病,這將為不同基因型的白血病患者的治療提出新的思路,也有助于科學家們深入分析白血病中的信號通路。

 

除此之外,Scadden博士研究組近期還在Nature Biotechnology雜志上,報道了分離干細胞與其他的造血細胞和腫瘤細胞的新方法。他們將外周血單核細胞(PBMCs)置入脈沖電場中,單核細胞可被選擇性地剔除,而一些小的淋巴細胞則可以保留下來,這些小的淋巴細胞尚存在功能,并可以通過離心將他們與死亡細胞分離。

 

研究人員首先將PBMCs與腫瘤細胞混合,然后將混合物置入電場后,發現腫瘤細胞也能夠被選擇性地剔除。而且,將一種可移植的腫瘤細胞置入電場后再植入免疫缺陷小鼠,未見腫瘤發生。最后,研究人員將外周血干細胞置入電場進行研究,結果發現,該方法可以增加CD34-陽性/CD38-陰性的干細胞,同時保持其功能。這種方法與利用抗體進行純化的細胞分離技術相比較,該系統需要的試劑較少,因此其費用較低。對于那些需要進行移植的惡性血液病患者來說,該方法是分離純化以及獲得干細胞的最佳途徑。


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