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心臟驟停與基因變異有關(guān)

日期:2011-07-04 08:01:51

一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn),某種特殊的基因變異可能與心臟驟停有關(guān),這一發(fā)現(xiàn)將有助于預(yù)防和治療心臟驟停。
 
來自美國(guó)、加拿大、芬蘭和荷蘭等國(guó)的研究人員參加了這項(xiàng)研究。為探討遺傳變異與心臟驟停之間的關(guān)系,研究人員將4402名心臟驟停患者的基因與3萬(wàn)名正常人的基因進(jìn)行比對(duì)。研究發(fā)現(xiàn),BAZ2B基因與心臟驟停有關(guān),當(dāng)該基因發(fā)生變異時(shí),心臟驟停的幾率會(huì)高于正常人兩倍,而且往往會(huì)在沒有任何預(yù)兆的情況下發(fā)生,所導(dǎo)致的死亡率高達(dá)95%。
 
研究人員表示,他們正開始揭示心臟驟停的秘密及其預(yù)防方法。如果等到患者心臟驟停時(shí)再治療,那就太遲了。這就是事先搞清楚具有什么樣基因的人會(huì)得此病的重要性。
 
心臟驟停是指心臟射血功能突然終止,大動(dòng)脈搏動(dòng)與心音消失,重要器官如大腦嚴(yán)重缺血、缺氧,導(dǎo)致生命終止。
 
這項(xiàng)研究成果發(fā)表在新一期美國(guó)《公共科學(xué)圖書館—遺傳學(xué)》的網(wǎng)絡(luò)版上。

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