日前，一種起源于淋巴管內(nèi)皮細胞的惡性腫瘤類型，即真正意義上的淋巴管肉瘤，在第四軍醫(yī)大學(xué)被首次發(fā)現(xiàn)并證實。該項發(fā)現(xiàn)，填補了WHO淋巴管腫瘤分類中空缺淋巴管惡性腫瘤的空白，對腫瘤學(xué)的分類、診斷和治療具有重要的理論和臨床意義。    

　　據(jù)了解，該腫瘤由第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部病理學(xué)與病理生理學(xué)教研室王哲、黃高昇兩位教授領(lǐng)銜的科研團隊發(fā)現(xiàn)，并將其命名為“炎癥性單形性未分化肉瘤”。所撰寫的論文，已經(jīng)全文發(fā)表在腫瘤學(xué)國際權(quán)威雜志臨床腫瘤學(xué)(《J  Clinical  Oncology》)上。

　　據(jù)介紹，該腫瘤常發(fā)生于年輕患者的骨和軟組織，患者臨床表現(xiàn)為疼痛性腫物生長，腫物局部有紅、腫、熱、痛等化膿性炎癥，伴有全身發(fā)熱、白細胞升高的化膿性炎癥表現(xiàn)。

　　腫瘤形態(tài)非常特殊，由單一的胞漿豐富的上皮樣細胞組成，胞漿嗜酸性，胞膜明顯；泡狀腫瘤細胞核大、圓形或卵圓形，染色質(zhì)開放，具有巨大的嗜酸性核仁；腫瘤中可見大量的嗜中性粒細胞浸潤，并有許多微膿腫形成。該腫瘤生長迅速，早期發(fā)生局部復(fù)發(fā)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，對多種化療方案無反應(yīng)，患者均在發(fā)病后4月內(nèi)死于廣泛轉(zhuǎn)移和嚴(yán)重并發(fā)癥。腫瘤局部可穿刺抽出膿液，但多種微生物培養(yǎng)均為陰性結(jié)果，多種抗生素治療無效。通過免疫組化和電鏡等技術(shù)，未能發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞特異的分化。

　　王哲說，炎癥性單形性未分化肉瘤的臨床表現(xiàn)、病理學(xué)形態(tài)和預(yù)后特征獨特，與目前已發(fā)現(xiàn)的腫瘤都不相同，在世界衛(wèi)生組織的腫瘤病理學(xué)分類中沒有相似類型。澳大利亞皇家病理學(xué)院的官方病理專業(yè)雜志對此次新腫瘤類型的發(fā)現(xiàn)進行了報道。

　　腫瘤類型是由第四軍醫(yī)大學(xué)首次發(fā)現(xiàn)并命名的，具有自主知識產(chǎn)權(quán)，是我國病理界學(xué)者首個自主發(fā)現(xiàn)和命名的新的腫瘤類型。