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抑制miRNA分子的“小RNA拉鏈”

日期:2017-01-05 09:26:34

 近日,來自同濟大學東方轉化醫學研究中心、大連醫科大學以及溫州醫學院等處的研究人員,開發出了另一種miRNAs抑制劑,稱為“小RNA拉鏈”。這種分子能夠將miRNA分子首尾相連,通過一種互補的相互作用,以高度的親和力、特異性和穩定性,形成一條DNARNA雙鏈。相關研究結果發表在13日的《Nature Communications》雜志。

 

本文通訊作者是同濟大學轉化醫學高等研究院/同濟大學附屬東方醫院轉化醫學研究中心俞作仁(Zuoren Yu)教授,早年師從細胞生物學專家、中國科學院薛社普院士,于2003年獲得中國醫學科學院/中國協和醫科大學博士學位,之后赴美賓夕法尼亞大學醫學院做博士后研究,自此開始步入非編碼RNA(nc RNA)研究領域。2009年至2011年受聘于美國托馬斯杰弗遜大學為正式教職員工,并任職科研助理教授,2011年全職回國工作的俞作仁教授,加盟同濟大學東方轉化醫學研究中心和腫瘤干細胞研究所。研究方向為miRNA 對細胞周期、腫瘤發生、腫瘤轉移以及心血管疾病的調控研究。

 

MicroRNAsmiRNAs)功能缺失表型主要是通過化學修飾的反義寡核苷酸誘導的。在這項研究中,研究人員開發出一種miRNAs抑制劑,被稱為“小RNA拉鏈”。它的目的是,連接miRNA分子,使它們首尾相連,通過一種互補的相互作用形成一條DNARNA雙鏈,具有高度的親和力、特異性和穩定性。

 

研究人員在人類乳腺癌細胞株中,檢測到了兩個miRNAs——miR-221miR-17,表明通過30–50 nM的“小RNA拉鏈”可以實現70%90%miRNA敲除水平。在乳腺癌細胞中,miR-221拉鏈顯示出恢復miR-221靶基因表達以及逆轉miR-221致癌功能的能力。此外,這項研究表明,在人乳腺癌細胞中,miR-221拉鏈可減輕阿霉素耐藥性,而且效率比anti-miR-221更高。總之,“小RNA拉鏈”是一種miRNA抑制劑,可被用來誘導miRNA功能缺失表型,并驗證miRNA的靶基因。

 


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