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華裔女學者首次利用CRISPR糾正小鼠血友病突變

日期:2016-12-02 09:00:07

 CRISPR/Cas9是一種強大的基因組編輯工具,表現出有效糾正致病突變的潛力。近期,賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的研究人員,首次開發出一種雙基因治療方法,將一個CRISPR/Cas9介導的基因打靶系統的關鍵部件,傳遞到小鼠體內來血友病B。這種疾病又稱第九因子缺乏癥,是由一個缺失的或損壞的凝血蛋白導致的。他們的這項研究將提交到123日到6日舉行的第五十八屆美國血液學會會議。

 

大多數單基因疾病,如血友病,是由于分散在一個特定基因中的不同突變引起的,而不是一個單一的主要突變,所以該團隊需要開發一個載體,適用于攜帶任何突變的患者。本研究是利用一種通用CRISPR/Cas9基因打靶方法的臨床前概念驗證研究,可以適用于大多數的特定疾病患者,在這種情況下,是指血友病B。根據疾病控制和預防中心資料顯示,血友病在活產兒中的一般發生率是1/5000,在美國大約有20000人患血友病。

 

本研究第一作者、賓州大學基因治療項目(GTP)的副教授王麗麗(音譯,Lili Wang)博士說“基本上,我們能治愈小鼠。”醫學教授、GTP主任James M Wilson博士,是這項研究的資深作者。王麗麗博士早年畢業于復旦大學,1996年博士畢業于美國羅格斯大學。

 

為了驗證這種新方法,該研究小組在一種小鼠模型中進行了實驗,這些小鼠的凝血因子IX被敲除。他們用一種雙載體的方法,表達SaCas9基因的載體1,是由一個肝臟特異性啟動子驅動,這就使得基因編輯機器能夠到達肝臟——產生凝血因子IX的自然場所。載體2使得這項研究不同于以前在賓夕法尼亞大學Gene Therapy項目中的CRISPR基因治療研究。載體2含有一段RNA序列,可特異性地靶定小鼠凝血因子IX基因外顯子2 5端的一個區域,以及一部分人凝血因子IX cDNA序列,從而使得這種方法更加高效、準確。

 

該研究小組使用腺相關病毒載體,將這些組件傳遞給小鼠肝細胞。他們開發的策略是基于CRISPR介導的同源重組,將人類cDA插入小鼠基因組中的因子IX部位。

 

王博士說:“有針對性的插入,可導致嵌合多動因子IX蛋白在原生小鼠IX因子啟動子的控制下表達。”

 

向新生和成年敲除小鼠體內注射遞增劑量的兩個載體,超過4個月的時間,表現出穩定的因子IX活性,達到或高于正常水平。在載體治療八周后,一小部分新生的和成年基因敲除小鼠接受了部分肝切除手術,并且它們全部成活,而沒有任何并發癥或干預,并持續表達相同水平的凝血因子IX

 

王博士說:“這項研究提供了令人信服的證據證明,體內CRISPR/Cas9基因組編輯在血友病B小鼠模型中具有很好的療效。”Wilson實驗室的訪問學者Yang Yang博士,以及來自賓夕法尼亞大學的John WhiteMcMenamin DeirdrePeter Bell,都是本文共同作者。

 


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