Cell揭示神秘X失活的分子機制
日期:2015-04-08 08:57:46
許多蛋白質與一個稱為Xist的RNA分子相互作用,以覆蓋和沉默每個雌性細胞中的一個X染色體。了解基因如何被靶定和沉默,可以幫助研究人員研究性別特異性的疾病。延伸閱讀:解釋Y染色體丟失的新理論。
加菲貓有著誰也不知道的秘密。這只卡通貓是一種遺傳異常,并不是因為它對烤寬面條貪得無厭的渴望,而是在于它的毛色。在漫畫世界以外,橙色和黑色相間的貓幾乎都是雌性。
這個真理是由于一種奇怪的生物學現象,稱為X染色體失活,可確保所有雌性物種在每個細胞中只有一條活躍的X染色體。在發育早期,當胚胎只有幾個細胞時,每個細胞中的一條X染色體被關閉或沉默。在動物的整個生命過程中,這條染色體在所有細胞的后代中都保持活躍。在貓和其他許多物種中,處于非活躍狀態的染色體是隨機選擇的;在另一些物種中,遺傳自父親的X染色體總是被選擇。
X染色體失活是確保雌性(擁有兩條X染色體,而男性只有一條)最后在染色體上發生大致相同劑量的基因所必需的。
“橙色或黑色皮毛”基因位于X染色體上,所以,如果“橙色”和“黑色”基因在不同的細胞中保持活躍,一只雌貓可以有兩種顏色相間的毛色,但是因為雄性貓只有一條X染色體,所以只有其中一種顏色。
幾十年前科學家們就已經知道X失活現象。最近,他們發現,一個稱為Xist的RNA分子在其中發揮作用。但是,Xist如何沉默X染色體上的基因,還不是非常明確。
目前,斯坦福大學醫學院的研究人員提出了X染色體失活的分子步驟,表明當早期胚胎細胞開始分化成更多專門組織時,X失活以一種有序、定向的方式發生。他們已經在小鼠細胞中發現了超過80個蛋白,它們與Xist結合以幫助它起作用。研究人員希望,這一發現可以解釋通常在一種性別中更為嚴重的人類疾病。
疾病的性別差異
皮膚病學教授Howard Chang博士說:“我們在人類中看到一些非常有趣的、X連鎖遺傳的疾病現象。通常,當有缺陷的基因位于X染色體上時,男性的情況更嚴重。例如,血友病。相比之下,女性比男性更容易患自身免疫疾病,我們還不了解其中的原因。本研究將為理解這些差異的生物學基礎,打開一條途徑。”
本文介紹的研究結果發表在四月二日的《Cell》雜志。Chang是本文資深作者,他以前的研究生Ci Chu博士,是該研究的第一作者。該研究需要一種全新的技術(由Chu開發),來識別與Xist相互作用的蛋白。
Chang說:“人們通常從一個感興趣的蛋白開始,尋找可能與該蛋白相關的RNA分子。我們想從RNA開始,并找出與Xist相互作用的蛋白質。Chu的新技術使我們能夠發現引起X染色體沉默的RNA和蛋白復合物。”
貓的橙色和黑色皮毛基因位于X染色體上。因此,根據每個祖細胞中哪條染色體被隨機滅活,雌性貓可以有橙色和黑色相間的皮毛。然而,雄性貓可能是橙色或黑色,而不是兩種顏色的混合。(一個例外是,雄性貓在某種程度上繼承了一個額外的X染色體,從而成為可能有其他重要遺傳問題的XXY動物。)
Chu的技術,研究人員稱之為CHIRP-MS ,可通過質譜分析法對RNA結合蛋白進行全面的識別,從而讓研究人員能夠找出X染色體失活過程中與Xist相互作用的80多種蛋白。這些蛋白質中的許多蛋白,以前從未與該過程有關聯。據認為,它們可能有助于靶定和錨定Xist,以沿著X染色體的長度激活基因,就像在樹林遠足后鞋帶上的毛刺。
精細的遺傳機制
Chang說:“如果你把Xist基因的所有拷貝首尾相接保存在一個細胞中,它們不夠長,因此不能覆蓋整個X染色體。相反,Xist巧妙地伸展,尋找活性基因并將它們關閉。它也必須保持固定在染色體上,而不是漂浮在核內的任何其他染色體。這需要一套精心設置的機制,我們認為它們以一種有序的方式運作。”
具體來說,研究人員懷疑,一些蛋白質可幫助Xist定位和沉默活躍的基因,而其他蛋白質一旦被建立則保持這種沉默。
Chang表示:“我們對于真正了解這一過程真的很感興趣,包括在DNA復制和細胞分裂期間一個特定X染色體的失活是如何保持的。我們真的是為這項研究感到興奮。”
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