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Nature重大突破:用新型高效Cas9實現基因組編輯

日期:2015-04-03 08:54:13

 來自哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工學院和國立衛生研究院國家生物技術信息中心的研究人員,在一項合作研究中發現了一種高效的Cas9核酸酶,攻克了體內基因組編輯面臨的一個主要挑戰。發表在《自然》(Nature)雜志上的研究結果,預計將有助于CRISPR工具箱更容易地應用于體內實驗和治療用途。

 

最早在細菌中被發現,CRISPR-Cas9系統能夠切割DNA,充當了對抗病毒感染的一個重要防御機制。盡管許多的微生物物種都擁有這一系統,研究人員優先選擇改造了來自化膿鏈球菌的Cas9(SpCas9)來改變高等生物的DNA,并已成為一系列高度通用的基因組修飾技術的基礎。

 

要想擾亂成體動物中的基因,必須要利用一些載體將CRISPR-Cas9系統的關鍵元件導入到細胞中。由于不會引起人類疾病并已在歐洲獲得臨床監管機構的批準,腺相關病毒(AAV)被視為是最有前景的候選載體之一。然而,AAV微小的負載能力使得同時包裝SpCas9酶和其他基因編輯必需的元件進入到單個病毒顆粒中成為一個挑戰。

 

新研究工作介紹了一種來自金黃色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9),它比SpCas925%,從而為AAV的包裝問題提供了一個解決方案。

 

Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGovern腦研究所研究員張鋒(Feng Zhang)領導的研究小組,與麻省理工學院教授Phillip Sharp及國家生物技術信息中心的Eugene Koonin合作,著手鑒別出了一種更小的Cas9酶,它既可以復制當前SpCas9系統的效率,并且容許包裝到諸如AAV一類的載體中。研究人員一開始利用比較基因組學分析了來自600多種不同類型細菌的Cas9s,選擇了6個較小的酶進行進一步研究。

 

Koonin說:“通過篩查600個左右可獲得的Cas9序列,我們發現了一組酶結構域是完整的,而非酶部分被大大截短的小變異體。幸運的是,其中一個較小的Cas9蛋白被證實適合開發論文描述的這種方法。我們現正在積極地探索Cas9和相關蛋白的多樣性,希望能夠找到一些有潛力促成更強大工具的新變種。”

 

經過嚴格的測試,證實只有來自金黃色葡萄球菌的Cas9在哺乳動物細胞中的DNA切割效率與SpCas9相當。該研究小組隨后利用了由卡羅林斯卡學院的Nicola Crosetto和法蘭克福歌德大學的Ivan Dikic開發的一種方法BLESS,來確定了整個基因組空間中存在的意外的“脫靶”情況。再一次證實了SaCas9SpCas9具有相當的DNA靶向精確度。

 

研究利用AAV/SaCas9介導靶向一種有前景的藥物靶點PCSK9,證實了它的體內基因編輯能力。在人體內PCSK9喪失與心血管疾病風險降低及LDL膽固醇水平下降相關聯。在小鼠模型中,研究人員觀察到給予AAV/SaCas9后一周血液中的PCKS9幾乎完全耗盡,總膽固醇下降40%。小鼠未表現出明顯的炎癥或免疫反應跡象。

 

研究的共同第一作者Fei Ann Ran說:“盡管我們在這一原理證明研究中選擇的是治療相關靶點PCSK9,我們的更大目標是開發出通用、高效的系統來擴大我們在體內編輯基因組的能力。”

 

更廣泛來說,SaCas9預計將提高科學家們利用動物模型篩查突變效應的能力,更好地了解基因功能。在未來,或許可以改造它來實現靶向基因表達調控,利用它來擴大我們對于細胞中轉錄和表觀遺傳調控的認識。

 

資深作者張鋒說,下一步是比較兩種Cas9s,希望能夠發現一些進一步優化這一系統的方法。

 

張鋒說:“這一研究突顯了利用比較基因組分析來擴展CRISPR-Cas9工具箱的能力。我們的長期目標是將CRISPR開發為一種治療平臺。這一新的Cas9為擴大我們的Cas9清單,幫助我們構建出更好的疾病模型,鑒別出一些機制,以及開發出新療法提供了一個支架。”

 


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