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Nature子刊:阻止前列腺癌擴散的分子突破

日期:2014-11-12 09:00:50

 

目前有科學家指出,一種新的治療方法——在小鼠中被證明是有效的,能夠阻止前列腺癌患者的腫瘤生長。

 

這項開創性研究,是由英國布里斯托大學、諾丁漢大學和西英格蘭大學的學者完成,表明一種特定的化合物能夠抑制一個分子的活性,這個分子是腫瘤如何形成新血管的關鍵。血管對于癌細胞的生存和繁殖是必不可少的。

 

相關研究結果發表在20141110日的《Oncogene》雜志,表明靶定一個稱為SRPK1的分子,可阻斷前列腺癌的進展。

 

SRPK1在“血管生成”(angiogenesis)中發揮至關重要的作用,血管生成是一個重要的過程,腫瘤能夠通過這個過程形成血管,并獲得必要的營養來維持其生長。

 

這個過程主要是通過VEGF(血管內皮生長因子)調節,這個因子能夠根據基因被一個稱為“可變剪接alternative splicing)”的細胞過程如何控制,而激活或抑制血管的形成。

 

通過分析人類前列腺癌患者的樣本,研究人員發現,一旦癌癥變得更具侵襲性,SRPK1就會增加。

 

本文共同作者、布里斯托大學生理和藥理學院Sebastian Oltean博士稱:“我們認為,抑制SRPK1活性能夠阻止癌癥的進展。事實上,我們在這篇論文中表明,如果我們降低前列腺癌細胞或者小鼠移植腫瘤中的SRPK1水平,我們就能夠切換VEGF剪接,從而抑制腫瘤血管系統和生長。”

 

研究人員表明,稱為SPHINX的藥物,被設計用于特定地抑制SRPK1的活性,當給前列腺癌小鼠模型每周注射三次該藥物時,可降低腫瘤的生長。

 

本文共同作者、諾丁漢大學癌癥和干細胞部門的David Bates教授這樣說道:“我們的結果指出了一種新的前列腺癌治療方法,并有可能被更廣泛地用于其他幾種類型的癌癥中。”

 

生物技術公司Exonate——諾丁漢大學的一個藥物開發衍生公司,旨在將SRPK1抑制劑開發成一些疾病的治療方法,這些疾病具有異常的血管發育,例如年齡相關性黃斑變性和癌癥等。

 

這項研究是由Prostate Cancer UKBiotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)Richard Bright VEGF Research Trust資助支持。

 

Prostate Cancer UK研究副主任Matthew Hobbs博士稱:“毫無疑問,在英國每年有40,000名男性面對前列腺癌的診斷,相應的治療方案還太少了,特別是那些癌癥晚期的人。前列腺癌每年繼續殺死10,000男性,因此迫切需要新的治療方法,來顯著減少這個數字。”

 

“雖然這還處于早期階段,但是每一個這樣的研究結果,都代表著一塊關鍵的模塊,增進我們對于減緩和停止前列腺癌進展的了解。這種了解為急需幫助的患者開發新的靶向療法,提供了必需的理論基礎。”

 


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