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Your Good Partner in Biology Research

Science子刊封面:跨越血腦屏障的老年癡呆新藥

日期:2014-11-07 08:53:34

 

中樞神經系統毛細血管的內壁上有一層特殊的細胞,它們被稱為血腦屏障。這個屏障嚴格控制著進出大腦的大分子,允許大腦攝取營養物質和氧同時排出廢棄物。血腦屏障是大腦抵御病原體和毒性物質的天然機制,不過藥物分子也因此很難進入大腦,這個問題一直是治療腦部疾病的最大挑戰之一。

 

之前人們嘗試了許多跨越血腦屏障的方法,比如利用納米顆粒攜帶藥物,通過導管直接將藥物送入大腦,或者用超聲脈沖將微泡推進大腦。然而,這些方法都沒能廣泛應用到疾病治療中。

 

美國知名生物技術公司Genentech的神經生物學家Ryan Watts帶領團隊,嘗試利用轉鐵蛋白(transferrin)突破血腦屏障,這種蛋白位于血管表面負責將鐵轉運到大腦中。研究團隊構建了一個特殊的抗體,它的一端能松散結合轉鐵蛋白并由此進入大腦。之后,抗體的另一端會靶標BACE1(β-secretase 1),一種生產β淀粉樣蛋白的酶。這個抗體與BACE1的結合比轉鐵蛋白更加緊密,被拉入大腦之后它會關閉BACE1,阻止β淀粉樣蛋白的生產。

 

Genentech早在2011年就曾測試過這個抗體,當時的結果非常理想。在表達人類BACE1的小鼠中,注射一次抗體就將腦部的淀粉樣蛋白濃度減少了47%。但這一項目在2013年遭遇了挫折,研究人員發現這個抗體會攻擊未成熟的紅細胞,可能對人體有害。

 

現在,研究團隊的最新成果登上了本期Science Translational Medicine雜志的封面。他們調整了抗體與轉鐵蛋白的結合強度,并對小鼠和食蟹猴(Macaca fascicularis)進行了測試。研究顯示,這種抗體能夠在動物腦部擴散,將β淀粉樣蛋白減少50%以上,而且抗體并未影響猴子的血細胞。不過,猴子不會像人類那樣發病或出現淀粉樣蛋白斑塊,因此這種抗體能否緩解靈長類動物的癥狀還有待確認。

 

“這一個非常巧妙的辦法,”美國西北大學的分子生物學家Robert Vassar評論道。抗體與轉鐵蛋白的結合既不能太緊也不能太松,這一點非常關鍵。

 

BACE1是治療阿爾茨海默癥的熱點靶標,包括默克、禮來和阿斯利康在內的制藥公司都在研發靶標這個酶的小分子藥物,許多已經進入了臨床試驗階段。抗體的優勢在于對肝臟等器官的毒性比小分子藥物低,Vassar說。

 

Watts的研究團隊正在進一步完善抗體的質量,以便開展臨床試驗。Watts補充道,這項研究說明結合轉鐵蛋白的抗體能夠安全進入大腦。人們可以用這種抗體攜帶其他藥物,比如靶標淀粉樣蛋白本身的抗體crenezumab。這類藥物目前在臨床試驗中的給藥濃度很高,而轉鐵蛋白抗體能大大提高它們的效率和安全性。

 


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