在线日韩日本国产亚洲丨少妇伦子伦情品无吗丨欧美性猛交xxxx免费看蜜桃丨精品人妻系列无码一区二区三区丨亚洲精品无码不卡在线播放

Your Good Partner in Biology Research

  1. Home
  2. 抗體
  3. 多克隆抗體
  4. MAB21L2 Antibody, HRP conjugated

MAB21L2 Antibody, HRP conjugated

  • 中文名稱：
    MAB21L2兔多克隆抗體, HRP偶聯
  • 貨號：
    CSB-PA896901LB01HU
  • 規格：
    ￥880
  • 其他：

產品詳情

  • 產品名稱：
    Rabbit anti-Homo sapiens (Human) MAB21L2 Polyclonal antibody
  • Uniprot No.：
  • 基因名：
    MAB21L2
  • 別名：
    MAB21L2 antibody; Protein mab-21-like 2 antibody
  • 宿主：
    Rabbit
  • 反應種屬：
    Human
  • 免疫原：
    Recombinant Human Protein mab-21-like 2 protein (1-300AA)
  • 免疫原種屬：
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式：
    HRP
  • 克隆類型：
    Polyclonal
  • 抗體亞型：
    IgG
  • 純化方式：
    >95%, Protein G purified
  • 濃度：
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液：
    Preservative: 0.03% Proclin 300
    Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4
  • 產品提供形式：
    Liquid
  • 應用范圍：
    ELISA
  • Protocols：
  • 儲存條件：
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期：
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途：
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能：
    Required for several aspects of embryonic development including normal development of the eye.
  • 基因功能參考文獻：
    1. mab21 gene family members, mab21l1 and mab21l2, play important roles in regulating eye development. [review] PMID: 27558071
    2. The two unrelated individuals with a novel oculo-skeletal syndrome with intellectual disability described are heterozygous carriers of the same de novo missense mutation c.151C > T (p.Arg51Cys) in MAB21L2. PMID: 26116559
    3. These findings support the identification of MAB21L2 as a novel factor involved in human coloboma and highlight the power of genome editing manipulation in model organisms for analysis of the effects of whole exome variation in humans. PMID: 25719200
    4. This report provides compelling human genomic and genetic evidence that mutations in MAB21L2 cause major eye malformations. PMID: 24906020
  • 相關疾病：
    Microphthalmia/coloboma and skeletal dysplasia syndrome (MCSKS)
  • 亞細胞定位：
    Nucleus. Cytoplasm.
  • 蛋白家族：
    Mab-21 family
  • 數據庫鏈接：

    HGNC: 6758

    OMIM: 604357

    KEGG: hsa:10586

    STRING: 9606.ENSP00000324701

    UniGene: Hs.584852



主站蜘蛛池模板： 久久av无码精品人妻糸列| 又粗又猛又黄又爽无遮挡| 欧美成aⅴ人高清怡红院 | 国产精品久久久久影院| 亚洲夜色噜噜av在线观看| 狠狠狠色丁香综合婷婷久久| 成人亚洲a片v一区二区三区动漫 | 亚洲色欲综合一区二区三区| 麻豆av一区二区天美传媒| 国内精品久久久久久影院| 男人边吻奶边挵进去视频| 国产福利酱国产一区二区| av小次郎收藏| 人人妻人人澡人人爽人人精品av| 色综合久久久无码中文字幕| 尹人香蕉久久99天天拍欧美p7| 青青草99久久精品国产综合| 青青草大香焦在线综合视频| 欧美大肥婆大肥bbbbb| 婷婷五月俺也去人妻| 国产av偷闻女邻居内裤被发现| 国精产品一区一区三区| 国产亚洲日韩欧美一区二区三区| 女同性av片在线观看免费网站| 国产日产欧产精品精品app| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色| 九九热爱视频精品视频| 日本体内she精高潮| 1000部又爽又黄无遮挡的视频 | 亚洲欧美日韩国产成人一区| 久久精品人妻中文系列| 免费看成人aa片无码视频吃奶| 亚洲色成人网站www永久四虎| 亚洲精品国产精品无码国模| 亚洲欧美中文高清在线专区| 亚洲日本va中文字幕久久| 中文字幕欧美日韩va免费视频| 怡春院久久国语视频免费| 久久天天躁狠狠躁夜夜96流白浆| 丝袜 中出 制服 人妻 美腿| 国产乱子伦视频在线播放|