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SLC16A2

SLC16A2,全名為單羧酸轉運蛋白8(Monocarboxylate Transporter 8),常見別名為MCT8。該蛋白主要功能是轉運甲狀腺激素進入神經細胞,參與中樞神經系統的發育過程。SLC16A2蛋白在多種組織中都有表達,對神經系統的正常發育至關重要。SLC16A2蛋白的功能喪失性突變會導致男性出現精神運動遲緩,而女性則表現為輕度甲狀腺功能減退。此外,該基因的突變是導致Allan-Herndon-Dudley綜合征的原因。目前,針對SLC16A2蛋白的功能缺失,研究人員正在探索新的治療方法,包括甲狀腺激素類似物治療、基因治療和化學伴侶治療等。其中,甲狀腺激素類似物替拉曲考已顯示出一定的治療效果,能夠部分改善神經系統發育障礙。隨著研究的深入,SLC16A2蛋白有望為相關疾病的治療提供新的思路和方法。

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SLC16A2 Antibody (CSB-PA062013)

驗證數據

CSB-PA062013

Western blot analysis of extracts from K562 cells, using SLC16A2 antibody.

SLC16A2 Antibodies

SLC16A2 for Homo sapiens (Human)

SLC16A2 Proteins

SLC16A2 Proteins for Homo sapiens (Human)



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