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KCNQ2

KCNQ2,是一種電壓門控鉀離子通道,主要在神經系統中表達。KCNQ2基因位于人類第20號染色體上,編碼的蛋白質由六個跨膜α-螺旋結構域組成,形成鉀離子選擇性通道。KCNQ2的作用機制是通過感受細胞膜電位變化來調節鉀離子的流動,維持細胞的靜息膜電位,對神經細胞的興奮性和信號傳遞至關重要。在生物學意義上,KCNQ2參與神經系統的多種功能,包括聽覺信號的傳遞、認知功能以及心臟的自主節律調節。KCNQ2基因的突變與某些遺傳性耳聾和心臟疾病相關,如Jervell和Lange-Nielsen綜合征,這些疾病與通道功能喪失或改變有關,強調了KCNQ2在維持正常生理功能中的重要性。

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Recombinant Human Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2 (KCNQ2), partial

Phospho-KCNQ2/KCNQ3/KCNQ4/KCNQ5 (T217/246/223/251) Antibody


KCNQ2 Proteins

KCNQ2 Proteins for Homo sapiens (Human)



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