去年，美國國立衛生研究院下屬的國家過敏與傳染病研究所(NIAID)召開了一次科學會議，探討為什么某些調查的HIV疫苗有可能會提高對HIV感染的易感性。在發表于最新一期《科學》（Science）雜志上的一篇新評論文章中，來自NIAID的HIV研究負責人Anthony S. Fauci博士、Carl W. Dieffenbach博士，以及埃默里大學的Eric Hunter博士，加州大學舊金山分校的Susan Buchbinder概述了一些研究結果，以及對未來HIV疫苗研究的思考。

1981年首次發現艾滋病后，HIV的感染在世界范圍內迅速流行,至今已造成3600多萬人死亡。世界上幾乎每一個國家和地區都未能擺脫這種病魔的侵襲。AIDS的潛伏期2-10年。總死亡率幾乎為100%，90%在診斷后2年內死亡。

由于沒有針對HIV的特效治療方法，研制安全、有效的疫苗是控制HIV傳播的重要手段之一。HIV易感者通過接種艾滋病疫苗，發生免疫反應，從而產生對疾病的特異抵抗力，提高免疫水平，達到預防、治療HIV的目的。在過去的30多年里世界上對于艾滋病疫苗的研制一直沒有間斷過，但是由于艾滋病病毒的變異頻率非常高，以及人類對艾滋病發病機理的理解不足等原因，導致疫苗的研制異常困難。

2005-2013年間，在3項臨床實驗中人們對基于重組5型腺病毒(rAd5)的一些HIV疫苗展開了測試。rAd5是一種設計用于傳送遺傳物質的弱化感冒病毒。其中的兩項研究Step和Phambili涉及了同一實驗疫苗。但兩項研究顯示疫苗并沒有有效地對抗HIV感染；反而接種疫苗的男性研究參與者之間HIV感染的風險增高。基于隨后的分析，作者們推測測試的rAd5疫苗有可能通過激活HIV的重要靶標——CD4+ T細胞提高了對HIV感染的易感性，而對HIV產生了無效或有限的保護效應。

作者們寫道，由于rAd5 HIV候選疫苗被證實無效，且有可能提高HIV感染的風險，利用rAd-5載體來進一步開發HIV疫苗不太合適。希望利用不同的腺病毒或其他疫苗傳遞系統來開發HIV疫苗的研究人員應該進行風險-利益分析，考慮潛在抗HIV疫苗反應及疫苗保護效應，與由于促進CD4+ T細胞激活疫苗誘導HIV感染風險增高之間的平衡。

作者們認為，通過闡明疫苗載體在HIV疫苗整體效力中所起的作用，在非人類靈長類動物中鑒別出表明HIV感染風險增高的生物標記物，更好地了解對HIV疫苗接種產生的粘膜免疫系統反應，未來的HIV疫苗研究領域將有可能受益。

此外，近來一些研究小組也提出了HIV疫苗研究的獨特創新思路。來自杜克大學的研究人員提出通過以往的HIV疫苗實驗可以找到新的成功之路。他們采用這種方式發現了與一種HIV疫苗有效免疫反應相關的抗體亞類。

而來自NIAID、哥倫比亞大學等機構的科學家們領導的一個研究小組，發現了免疫系統生成一種強大的抗體，通過靶向稱作為V1V2的病毒位點來阻斷HIV感染細胞的機制。他們認為，如果一種疫苗能夠誘導有效的抗體靶向V1V2區域內一個特異保守位點，那么疫苗有可能能夠保護人們抵御HIV感染。