小鼠mouse ifn-beta elisa試劑盒

日期：2023-04-21 15:10:58

Mouse IFN-beta ELISA試劑盒是一種用于檢測小鼠干擾素-beta (IFN-beta) 含量的試劑盒。IFN-beta 是一類重要的細胞因子，它在機體中參與了多種生理和病理過程，如免疫反應、抗病毒防御、炎癥反應等。該試劑盒采用夾心式酶聯免疫吸附實驗 (ELISA) 技術，能夠快速、準確地測定小鼠樣品中 IFN-beta 的濃度，是進行小鼠 IFN-beta 檢測的常用工具。

該試劑盒包括以下組分：

微孔板：96孔板，預包被抗小鼠IFN-beta單克隆抗體。
標準：0 pg/mL, 15.6 pg/mL, 31.2 pg/mL, 62.5 pg/mL, 125 pg/mL, 250 pg/mL, 500 pg/mL 和 1000 pg/mL，共8個濃度級別。
檢測抗體：抗小鼠IFN-beta雙克隆抗體。
酶標記抗體：辣根過氧化物酶 (HRP)-標記的抗小鼠IFN-beta單克隆抗體。
試劑盒緩沖液：包括洗滌緩沖液、稀釋緩沖液和底物液。
停止液：本試劑盒不需要使用。
實驗操作步驟：

準備樣品和標準品：將小鼠樣品或標準按照說明書要求進行處理和稀釋，得到一定濃度的待檢樣品和各級別的標準品。
加樣：向預包被抗小鼠IFN-beta單克隆抗體的96孔板中分別加入待測樣品和標準品，每孔加100 μl。
孵育：將板密封，并在37℃溫控恒濕箱中孵育2小時，使樣品中的 IFN-beta 與板上的抗體結合成復合物。
洗滌：使用試劑盒緩沖液對板進行洗滌，去除未結合的雜質和廢液。
加檢測抗體：向板中加入抗小鼠IFN-beta雙克隆抗體，并在室溫下孵育1小時，使其與復合物結合。
洗滌：使用試劑盒緩沖液對板進行洗滌，去除未結合的雜質和廢液。
加酶標記：向板中加入HRP標記的抗小鼠IFN-beta單克隆抗體，并在室溫下孵育30分鐘，使其與復合物結合。
洗滌：使用試劑盒緩沖液對板進行洗滌，去除未結合的雜質和廢液。
增色：加入底物液，啟動酶反應，并在室溫下保護光暴露，防止信號降解。
終止：在適當的時間內，加入停止液停止酶反應。
檢測：使用酶標儀對板進行檢測，根據標準品的濃度構建標準曲線，通過比較待測樣品的吸光度值和標準曲線上對應濃度的吸光度值計算出 IFN-beta 的濃度。
該試劑盒操作簡單，精確可靠，可應用于小鼠 IFN-beta 含量的定量檢測。