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外泌體中的miRNA提取

日期:2023-06-19 16:12:20


    外泌體(extracellular vesicle,EV)具有信息傳遞和調(diào)節(jié)功能。EV中含有豐富的生物活性物質(zhì),包括蛋白質(zhì)、核酸、肽類等。其中,miRNA是一類長度約為22nt的小RNA,在細(xì)胞的發(fā)育、生長、轉(zhuǎn)化和毒理等過程中扮演著重要的角色。然而,由于EV中miRNA的含量很少,因此對EV中miRNA的提取是研究的關(guān)鍵步驟之一。以下簡要介紹了目前常用的三種EV中miRNA提取方法。
 
方法一:商業(yè)化試劑盒
 
    商業(yè)化試劑盒是目前最常用的EV中miRNA提取方法之一。這種方法基于慢鎮(zhèn)靜離心(ultracentrifugation)和柱層析(column chromatography)等技術(shù),可以通過化學(xué)反應(yīng)和特定試劑的選擇,高效地從EV中提取miRNA。其主要優(yōu)勢在于操作簡單、易于標(biāo)準(zhǔn)化、重復(fù)性好等方面。目前市場上銷售的商業(yè)試劑盒品種豐富,價格也較為合理,因此深受廣大研究者的喜愛。
 
方法二:超濾法
 
    超濾法是基于膜分離技術(shù)的miRNA提取方法,可以通過在某些聚合物膜上設(shè)定特定孔徑大小,將EV分離并收集所需要的miRNA。與其他方法相比,超濾法具有提取效率高、操作簡單、成本低等優(yōu)勢,但由于需要使用較為昂貴的超濾膜和磁珠等材料,因此在實(shí)際應(yīng)用中受到限制。
 
方法三:電泳法
 
    電泳法是通過電場作用促進(jìn)miRNA遷移的方法,通過其在電場中的運(yùn)動特性,可將目標(biāo)miRNA從EV中分離和提取。這種方法需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括低滲溶液(hypotonic buffer)處理、電泳緩沖液(electrophoresis buffer)處理等,而且儀器設(shè)備相對較為昂貴。但是,電泳法可以有效避免某些化學(xué)方法中可能存在的干擾因素,對于一些高凈化純度的樣品具有較好的適用性。
 
    在實(shí)際應(yīng)用過程中,提取EV中miRNA要考慮到樣品的來源和性質(zhì)、試劑的選擇和使用、操作的規(guī)范化等方面,以確保提取的miRNA質(zhì)量和數(shù)量達(dá)到要求。同時,還需要對提取后的miRNA進(jìn)行質(zhì)檢、純化和定量等處理,以確保其能夠滿足后續(xù)的研究需求。


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