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抗體內(nèi)化實(shí)驗(yàn)步驟

日期:2023-10-23 14:11:58


    抗體內(nèi)化實(shí)驗(yàn)是研究細(xì)胞表面分子的轉(zhuǎn)運(yùn)和吞噬過程的重要方法。以下是一般的抗體內(nèi)化實(shí)驗(yàn)步驟:
 
?    細(xì)胞培養(yǎng)和處理:選取一定數(shù)量的細(xì)胞播種在培養(yǎng)皿中,待細(xì)胞半至八成密度時(shí),根據(jù)需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理,如藥物刺激、酶處理等。
 
?    抗體標(biāo)記:選擇具有高親和力和特異性的二抗或廣譜性的單抗,與熒光素、辣根過氧化物酶等檢測(cè)標(biāo)記物結(jié)合,制備成抗體標(biāo)記物。
 
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?    抗體處理:將細(xì)胞加入包含抗體標(biāo)記物的培養(yǎng)基中,通常在4°C冰箱靜置60分鐘,使抗體與膜上受體結(jié)合,然后在37°C恒溫培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),觀察不同時(shí)點(diǎn)樣品。
 
?    停止抗體結(jié)合:用低滲度 PBS 或 pH 2.0 的蘇打酸溶液等洗滌細(xì)胞,去除未結(jié)合的抗體,并停止進(jìn)一步的抗體結(jié)合。
 
?    細(xì)胞附著物小孔形成:將細(xì)胞洗滌后,加入高滲度文化基質(zhì)或酶解劑等,造成細(xì)胞表面附著物的小孔,使抗體標(biāo)記的分子進(jìn)入細(xì)胞膜內(nèi)。
 
?    抗體內(nèi)化:經(jīng)過一定的時(shí)間后,將培養(yǎng)基去除,細(xì)胞洗滌后,用含膽固醇的培養(yǎng)基進(jìn)行恢復(fù)培養(yǎng)等處理,觀察抗體在不同時(shí)間點(diǎn)內(nèi)進(jìn)入、遷移和積累的情況。 這個(gè)過程可以通過顯微鏡觀察或其他相關(guān)檢測(cè)方法來進(jìn)行。
 
?    細(xì)胞裂解:最后,對(duì)于需要分離并檢測(cè)已經(jīng)內(nèi)化的抗體的實(shí)驗(yàn),可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行裂解,并用SDS-PAGE或Western blot等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。
 
?    注意,每個(gè)實(shí)驗(yàn)都可能根據(jù)具體需要進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。

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