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單克隆抗體的制備過程及原理

日期:2023-07-24 17:20:40


    單克隆抗體的制備過程主要包括以下步驟:免疫原制備、免疫動物免疫、細胞融合、篩選和克隆化、生產和純化。
 
    免疫原制備:首先,根據需要制備用于免疫的免疫原。免疫原可以是純化的蛋白質、多肽、細胞表面分子等,也可以是化學合成的人工抗原。
 
    免疫動物免疫:將免疫原注射到合適的免疫動物中,如小鼠、大鼠、兔子等。在一定時間內,多次給予免疫原刺激,以促使免疫動物產生特異性抗體。
 
    細胞融合:從免疫動物中獲取免疫細胞,通常是脾臟或骨髓細胞。將免疫細胞與腫瘤細胞(如骨髓瘤細胞)進行體外融合,生成雜交瘤細胞。
 
    篩選和克隆化:利用選擇性培養基和篩選方法,篩選出產生特異單克隆抗體的雜交瘤細胞。常用的篩選方法有ELISA、免疫組化、流式細胞術等。然后,將單個雜交瘤細胞分離克隆化,培養單克隆細胞株。
 
    生產和純化:從單克隆細胞株中大量培養和生產抗體。通常,采用培養基和培養條件優化,使單克隆細胞高效產生單克隆抗體。隨后,通過離心、層析、凝膠電泳等技術,對產生的抗體進行純化,去除雜質以獲得純凈的單克隆抗體。
 
    單克隆抗體制備的原理基于免疫系統的特性。通過免疫原的免疫刺激,免疫動物的B淋巴細胞可以產生多種抗體。細胞融合后形成的雜交瘤細胞具有多倍體性和無限增殖能力,同時保留了產生抗體的能力。通過篩選和克隆化,可以選擇出產生特異單克隆抗體的雜交瘤細胞。最終,大量培養和純化單克隆細胞產生的抗體,獲得高純度的特異性單克隆抗體用于研究、診斷或治療等領域。

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