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仿生合成新型鐵蛋白納米粒藥物載體

日期:2014-10-21 08:57:10

 

中科院生物物理所閻錫蘊(yùn)課題組依據(jù)人體天然鐵蛋白獨(dú)特的殼核結(jié)構(gòu),成功仿生合成了24 聚體鐵蛋白納米粒子,并將該納米材料的新特性應(yīng)用到腫瘤靶向治療。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于美國《國家科學(xué)院院刊》。

 

據(jù)了解,隨著納米科學(xué)的發(fā)展,利用納米技術(shù)改良藥物性狀,使其精準(zhǔn)地殺傷腫瘤細(xì)胞,減少對(duì)正常組織的損傷,是腫瘤靶向治療的核心。為獲得具有主動(dòng)靶向功能的藥物載體,人們通常在納米材料的表面修飾一些功能基團(tuán),例如特異識(shí)別腫瘤的抗體等。

 

該修飾過程不僅復(fù)雜、成本高,而且修飾后的載體分子容易聚集,造成產(chǎn)品不均一。同時(shí),納米材料的生物相容性差還導(dǎo)致了免疫系統(tǒng)的識(shí)別和清除。

 

此次研究人員合成的24 聚體鐵蛋白納米粒子外殼直徑為12 納米,內(nèi)腔為8 納米,能有效裝載化療藥物阿霉素。這種新型藥物載體不僅能在腫瘤組織富集,而且使腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度提高10 倍,使阿霉素所致的心臟毒性降低7 倍。

 

研究還發(fā)現(xiàn),鐵蛋白載體結(jié)合腫瘤細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,是其靶向腫瘤的分子基礎(chǔ)。此外,其生物相容性好,不易引起排斥反應(yīng),毒性小。

 


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