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Oncogene:強強聯合治療非小細胞肺癌

日期:2014-09-11 09:02:06

 

近年來,micro RNAmiRNA)成為了對抗癌癥的關鍵,人們在癌癥模型和臨床試驗中對這些分子進行了廣泛的研究。

 

一項新研究表明,兩種miRNA結合起來治療(let-7miR-34)能夠在非小細胞肺癌的動物模型中更好地抑制腫瘤生長。該治療方案毒性更低,而且能靶標多個癌癥相關通路,為這種侵襲性極強的惡性疾病帶來了新的希望。相關論文發表在近期的Oncogene雜志上。

 

“人們常常將癌癥藥物結合起來使用,以免癌細胞產生抵抗,”文章的資深作者,BIDMC Frank Slack說。“miRNA能靶標許多癌基因,將兩種miRNA結合起來治療癌癥應該也會更有效果。”

 

肺癌是一種嚴重危害人類健康的惡性腫瘤,也是全世界發病率和死亡率最高的癌癥之一。近年來確診的肺癌大多屬于非小細胞肺癌(NSCLC)。

 

NSCLC侵襲性特別高,這是因為累積的突變影響了RASp53通路,”Slack說。大約25%NSCLC患者存在K-RAS突變,50%的患者存在p53突變。目前還沒有已批準藥物能夠有效治療這類患者。

 

Slack等人此前曾發現,let-7miR-34具有抑制腫瘤的功能。“這兩個miRNA能夠在多種細胞和動物模型中抑制腫瘤的生長,”Slack說。“NSCLC的腫瘤形成依賴于多個信號通路,而let-7miR-34能夠抑制不同的癌基因,我們想,將它們聯合起來使用可能會更有效。”

 

“削弱let-7的表達,會使細胞分裂脫離控制,而這是癌癥的重要標志,”Slack介紹道,他是let-7的發現者之一。Slack等人通過篩查發現,著名的癌基因RAS受到let-7的調控。Slack等人在肺癌動物模型中測試了這種miRNA的治療效果。研究顯示,靜脈注射攜帶let-7脂質體納米顆粒,可以直接將這種miRNA運送到肺部的腫瘤。

 

研究人員知道miR-34p53的下游效應子,而p53被稱為“基因組衛士”。“許多類型的癌癥都存在著p53缺失,于是我們檢測了miR-34在肺癌中的作用,”Slack說。研究人員用同樣的脂質體將miR-34送入肺癌模型,發現miR-34也能夠有效地抑制癌癥。

 

隨后,研究人員將兩種miRNA聯合起來使用(各取一半劑量),結果表明聯合療法能夠更好的阻止癌基因表達,抑制癌細胞增殖和侵襲,改善NSCLC小鼠的生存情況。“在這種策略下,一半劑量的miRNA就足夠起作用,而且實驗動物的耐受情況很好,”Slack說。“我們使用的脂質體microRNA遞送試劑已經進入了臨床試驗。”

 


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