RNA測序有助于前列腺癌個性化治療
日期:2014-08-27 09:03:28
根據最近發表在《Genome Biology》的一項研究報道,RNA測序,而不僅僅是DNA測序,能夠幫助醫生預測前列腺腫瘤如何響應治療。因為腫瘤的RNA顯示了一種治療方法正在引起的實時變化,作者認為這可能是一種有用的工具,幫助診斷和預測哪種治療方法將最有利于患者個人。
來自溫哥華沿岸衛生研究所的Colin Collins和Alexander Wyatt及其他研究人員,將25名患者的治療預后結果與他們前列腺腫瘤的RNA序列相匹配。研究人員認為,一些患者腫瘤的RNA之間所存在的相似性,可能打開新的治療途徑。
前列腺癌是全球第四大最常見癌癥,但是能夠被有效地管理。醫生通常推薦聯合療法,因為患者對治療的反應差異很大。這些治療的副作用可能很大,因此目前的研究主要集中在精準施藥——根據患者的腫瘤分子變化對他們進行分類,只給他們施用預計最有效的治療方法。
為了探討前列腺癌最高風險案例之間的變化,研究人員進行了一系列的基因組分析,包括25名患者前列腺腫瘤的RNA測序。RNA分子指導細胞生產哪種蛋白質,所以RNA序列可顯示腫瘤細胞與正常細胞的表現有多么大的不同。
溫哥華前列腺中心的Alexander Wyatt稱:“大多數基因組測序研究都集中在DNA,這給了我們關于腫瘤來歷的重要信息。在我們這項研究中,我們檢測RNA,它可以告訴我們,腫瘤收集時哪些基因正在被使用和被破壞。”
然后,他們使這一數據與每名患者的詳細隨訪數據相匹配。這樣,他們就能看到什么序列中斷與不同療法的陽性反應有關,他們認為這可以有助于個性化醫學。
Alexander Wyatt稱:“我們對患者之間的基因組差異數量感到驚訝。這種復雜性可能有助于解釋‘為什么患者對治療方法反應不同,為什么一些腫瘤生長速度更快’。我們對腫瘤-腫瘤間變異的了解越多,就越能精確地定制患者腫瘤特異性的管理措施。總的來說,對于癌癥研究來說,這是一個激動人心的時刻,因為全球基因測序工作意味著,我們正在向著精密腫瘤學前進。”
這一信息的另外一個潛在應用是,在某些群體中,在腫瘤中被破壞的基因和途徑類型具有相似性。這可能表明,一種潛在的癌癥機制可被用來制定新的癌癥治療方法。
Alexander Wyatt這樣說道:“盡管在單個基因水平上患者之間存在巨大的復雜性,但當我們檢測受影響基因的功能時,患者群體之間出現了明顯的共性。最終也許有可能利用這種趨同的生物學。”
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