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遵義醫(yī)學(xué)院JBC揭示癌癥轉(zhuǎn)移新機(jī)制

日期:2014-05-22 09:21:37

 

來(lái)自遵義醫(yī)學(xué)院的研究人員在新研究中證實(shí),P2Y2受體介導(dǎo)了ATP誘導(dǎo)的人類肝癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在520日的《生物化學(xué)雜志》(JBC)上。

 

肝細(xì)胞癌HCC)是世界上最常見的惡性腫瘤之一,其預(yù)后極差,是第三位的癌癥相關(guān)死亡原因。近年來(lái)的一些研究證實(shí),肝癌在西方及亞洲的發(fā)病率均有所增高,在未來(lái)的幾年里肝癌會(huì)成為一個(gè)日益嚴(yán)重的健康問(wèn)題及負(fù)擔(dān)。手術(shù)治療是肝癌最常見的治療方法,但大多數(shù)的患者由于疾病發(fā)展至晚期出現(xiàn)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移或肝功能受損而不適合接受手術(shù)。

 

此外,由于對(duì)于肝癌發(fā)病及發(fā)展的分子發(fā)病機(jī)制缺乏充分的認(rèn)識(shí),尚缺少基于機(jī)制的治療方法。肝癌耐受幾乎當(dāng)前所有的抗癌療法,由此仍然是最致命的一種人類癌癥,具有較低的5年生存率。尋找一些新的治療靶點(diǎn)對(duì)治療這種致命性的疾病具有至關(guān)重要好的意義。

 

嘌呤受體Purinergic receptors)是一個(gè)跨膜受體家族,其可以被細(xì)胞外核苷和核苷酸激活。這一大的受體家族可以分為P1P2受體兩大類。它們跨越動(dòng)物物種廣泛分布,普遍存在于可興奮及不可興奮的哺乳動(dòng)物細(xì)胞,與促有絲分裂、血管發(fā)生、趨化作用、細(xì)胞增殖和遷移、以及炎癥等細(xì)胞內(nèi)許多功能及作用相關(guān)。

 

近年來(lái)大量的研究將焦點(diǎn)放在嘌呤信號(hào)通路對(duì)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展的影響上。結(jié)果證實(shí)在某些癌組織中P2Y受體表達(dá)上調(diào)。一些細(xì)胞外核苷可通過(guò)P2Y受體調(diào)控某些癌細(xì)胞系的增殖。除P2Y受體,P2XP1受體也與腫瘤生長(zhǎng)相關(guān)。這些研究表明了嘌呤信號(hào)有可能是腫瘤發(fā)生與發(fā)展中的一個(gè)重要作用因子。

 

P2Y2受體(P2Y2R)是嘌呤受體家族的一個(gè)成員,屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族,其通過(guò)多種不同的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路介導(dǎo)了各種各樣的生理和病理反應(yīng)。P2Y2R表達(dá)于包括人類在內(nèi)的各種物種的肝細(xì)胞中,介導(dǎo)了ATP刺激的細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加。但目前對(duì)于P2Y2R肝癌中的作用仍不是很了解。

 

在這篇文章中,研究人員對(duì)分離的天然人類肝癌細(xì)胞、正常肝細(xì)胞、人類肝癌細(xì)胞系以及裸鼠展開了實(shí)驗(yàn)研究。他們發(fā)現(xiàn)相比正常肝細(xì)胞和肝細(xì)胞系L02,天然人類肝癌細(xì)胞和人類肝癌細(xì)胞系HepG2BEL-7404P2Y2RmRNA和蛋白質(zhì)水平顯著升高。在肝癌細(xì)胞中ATP誘導(dǎo)了胞內(nèi)Ca2+增高,促進(jìn)了肝癌細(xì)胞增殖和遷移以及裸鼠體內(nèi)肝癌的生長(zhǎng)。P2Y受體拮抗劑suramin、P2Y2R特異性shRNASOCs抑制劑2-APBSKF96365,以及STIM1特異性的shRNA均可抑制肝癌細(xì)胞中ATP的作用。

 

研究結(jié)果表明,P2Y2R通過(guò)SOCs介導(dǎo)的Ca2+信號(hào)介導(dǎo)了ATP對(duì)于肝癌細(xì)胞行為的效應(yīng),靶向P2Y2R有可能是對(duì)抗人類肝癌的一種有前景的治療策略。

 


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