在线日韩日本国产亚洲丨少妇伦子伦情品无吗丨欧美性猛交xxxx免费看蜜桃丨精品人妻系列无码一区二区三区丨亚洲精品无码不卡在线播放

Your Good Partner in Biology Research

癌細胞中關鍵的細胞遷移

日期:2013-12-13 09:22:05

 

腫瘤血管是腫瘤賴以生長和轉移的基礎,  理解腫瘤血管生成對癌癥的診斷和治療具有重要意義。近期來自吉林大學的研究人員詳細闡述了血管內皮細胞遷移的影響因子、相關通路及它們之間的相互作用,  有望為腫瘤抗血管生成治療開拓新的思路。

 

細胞遷移是一個多步驟的動態過程,  包括前緣的突起、黏著斑(focal adhesion)的更新、牽引力的產生、后部黏附作用的解除和尾部的回縮。人們主要從體外細胞培養模型中觀察得到有關血管內皮細胞(endothelial cell, EC)遷移的基本知識。然而,  整個機體的三維環境更為復雜, EC 通過正負調節因子及相關通路網絡發生遷移,  并調整與環境的黏附作用,  感知起始和結束移動的時機。

 

近期有證據表明,  在新生血管前端,  內皮細胞會持續競爭遷移方向的頂端位置,  促進血管芽生。遷移的發生主要取決于頂端細胞的競爭與重組、遷移細胞對微環境的感知、對黏附作用的調整及細胞前緣的偽足運動。

 

這篇文章詳細闡述了血管內皮細胞遷移的影響因子、相關通路及它們之間的相互作用,  有望為腫瘤抗血管生成治療開拓新的思路。

 

作者指出,腫瘤既可通過血管從宿主獲取營養和氧,  又可通過血管發生轉移,  在機體的其他部位繼續生長.  因此,  腫瘤的血管系統已成為一個嶄新的抗腫瘤治療靶點.  目前靶向VEGF的抗腫瘤血管生成療法引起了多種形式的不良反應和抗性,  科學家們正在為其尋找新的替代途徑。

 

EC遷移既是腫瘤血管生成的關鍵過程,  也是區別于靜息EC的特化表型,  對尋找作為藥物靶標的VEGF下游分子和明確血管生成機制有重要作用.  盡管對起始內皮細胞遷移的分子機制還需要進一步研究,  尤其是各種因素如何相互影響,  具有雙重功能的因素如何發揮截然相反的作用,  以及體內三維環境如何影響遷移過程等; 此外, 體內腫瘤血管生成還受神經-內分泌系統、免疫系統及局部微環境的影響.  腫瘤血管新生/內皮細胞遷移終歸是多因調控的復雜過程,  如以分子網絡基礎上的多向(組合)靶標調節這一過程,  有望獲得更為理想的腫瘤控制效果。

 


主站蜘蛛池模板: 性色av无码久久一区二区三区| 国产 日韩 欧美 视频 制服| 亚洲中字慕日产2020| 亚洲中文字幕一区精品自拍| 天堂资源在线www中文| 亚洲va在线va天堂xxxx中文| 18禁无遮挡羞羞污污污污网站| 深夜福利小视频在线观看| 中文字幕无码视频专区| 蜜臀av国产一区二区三区| 开心色怡人综合网站| 无码办公室丝袜ol中文字幕| 久久精品动漫一区二区三区| a在线亚洲男人的天堂| 国内熟妇人妻色无码视频在线| 国产96在线 | 亚洲| 欧美人与物videos另类xxxxx| 国模无码一区二区三区| 亚洲欧洲日产国码中文字幕| 国产98在线 | 免费| 国产婷婷色一区二区三区| 深夜福利啪啪片| 亚洲成在线aⅴ免费视频| 亚洲欧洲国产成人综合在线观看| 国产亚洲精品久久久久久久久动漫| _97夜夜澡人人爽人人喊_欧美| 亚洲第一天堂无码专区| 999久久久国产精品| 亚洲妇女无套内射精| 久久久久久伊人高潮影院| 亚洲人毛茸茸bbxx| 国产成人av在线影院| 十八禁真人啪啪免费网站| www.一区二区三区在线 | 欧洲| 国产熟妇另类久久久久| 8av国产精品爽爽ⅴa在线观看 | 亚洲a∨无码一区二区| 国产精品亚洲五月天高清| 野外做受又硬又粗又大视幕 | 精品久久久久久亚洲综合网| 国产亚洲精品久久综合阿香|