Nature子刊:前沿免疫學研究重要發現
日期:2013-07-23 09:38:01
來自澳洲莫納什大學的研究人員從新的角度了解了我們免疫反應早期階段,為從多發性硬化癥到癌癥等許多疾病開發治療提供了一些新的途徑。
在發表于7月21日《自然免疫學》(Nature Immunology)雜志上的一項新研究中,由莫納什大學醫學研究所(MIMR)的Paul Hertzog教授,以及生物醫學科學學院的Jamie Rossjohn教授領導的一個研究人員小組,第一次確定了β干擾素((IFNβ)蛋白結合細胞并激活免疫反應的機制特征。
當細胞檢測到病毒和細菌感染時會生成干擾素蛋白,其對于機體防御至關重要。它們可激活如巨噬細胞等免疫細胞,可以干擾病毒復制,促進細胞抵御感染。它們還可以增強對于癌癥及其他應激的免疫反應。
至少有20種干擾素亞型在免疫反應的不同階段生成。它們似乎具有不同的功能,目前對于這些功能及其它們的觸發因子還不是很清楚。繪制INFβ-細胞互作圖譜是該領域的一個突破。
莫納什大學醫學研究所先天免疫和傳染病中心Hertzog教授說,確定干擾素的功能對于開發以及改進治療諸如紅斑狼瘡和多發性硬化癥等無法治愈的疾病具有重要的意義。
“干擾素可用于治療許多的疾病,然而這些療法具有劑量限制副作用。此外,干擾素似乎驅動了一些自身免疫性疾病,提升了用干擾素阻斷劑進行疾病治療的前景,”Hertzog教授說。
“我們越是深入地了解干擾素的功能,就越是能夠制定出效應增高的治療方法,或是促進或是阻斷它們的作用。”
論文的主要作者、先天免疫和傳染病中心的Nicole de Weerd博士說,該研究為理性設計藥物提供了一些新的途徑。
Rossjohn教授和來自生物化學和分子生物學系的Julian Vivian密切合作,在分子水平上確定了IFNβ與IFNAR1的相互作用。
“我們發現當IFNβ與細胞結合時,會傳送IFNAR1–IFN-β這一不同尋常的信號,其似乎與干擾素治療的某些毒副作用,例如敗血癥有關。這為更具選擇性的激活干擾素作用提供了一條有前景的途徑,”de Weerd說。
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