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Nature新聞:新技術(shù)破解癌蛋白之謎

日期:2013-06-03 09:44:30

長期以來,科學(xué)家們都在尋找針對與癌癥有關(guān)的KRAS蛋白的藥物,但是均沒有成功。近期的一項研究發(fā)現(xiàn)了一種能靶向癌蛋白細胞定位的新方法,令科學(xué)家們重新點燃了希望。

 

Ras蛋白為膜結(jié)合型的GTP/GDP結(jié)合蛋白,相對分子質(zhì)量為2.1萬,定位于細胞膜內(nèi)側(cè)。編碼其蛋白的基因:RAS基因一直以來都背負著罵名,原因有兩個,其一是因為它們構(gòu)成了人類癌癥中最頻繁突變的癌基因家族,每3個癌癥病例就有一個有RAS突變。其次盡管付諸了30多年的努力,卻還沒有任何有效的RAS癌蛋白抑制劑進入臨床。

 

近期一組研究人員發(fā)現(xiàn)了一種PDEδ小分子抑制劑,并確定了它的特征。PDEδ是一種可以結(jié)合并調(diào)控RASRAS相關(guān)蛋白定向至膜區(qū)室(membrane compartment)的蛋白。值得注意的是,PDEδ包含有一個深疏水口袋,能夠結(jié)合法尼酰基化蛋白的脂質(zhì)部分,尤其是RAS

 

此前的一項研究證明抑制PDEδ水平可以破壞RAS與質(zhì)膜結(jié)合,損害RAS突變癌細胞生長。這一研究發(fā)現(xiàn)促使這一研究組的研究人員借助于高通量篩選,來鑒別能夠阻斷PDEδ與KRAS結(jié)合的小分子。在鑒別了數(shù)個篩選分子之后,他們采用一種基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計策略,開發(fā)出了最有前景的化合物,將之命名為deltarasin

 

研究人員采用熒光顯微鏡實驗證實,deltarasin能夠阻斷活細胞中的PDEδ–KRAS互作。在添加5微克PDEδ–KRAS到人類KRAS突變胰腺癌細胞系中之后,PDEδ不再將KRAS分配到質(zhì)膜。Deltarasin還損害了這些胰腺癌細胞系的增殖能力。并且,大大抑制了KRAS依賴性信號事件,例如ERK1ERK2蛋白磷酸化。當研究人員在胰腺導(dǎo)管癌小鼠模型中中評估deltarasin的效力時,他們觀察到腫瘤生長呈劑量依賴性抑制。

 

關(guān)于RAS的研究,近期一組研究人員發(fā)現(xiàn)了Ras經(jīng)典癌信號通路的一種替代機制,即無需突變,或者激素刺激,就能激活Ras

 

研究人員發(fā)現(xiàn)當泛素蛋白在一特殊位點上對Ras進行修飾的時候,就能將Ras蛋白鎖定成一種激活狀態(tài),因此研究人員認為,這種單個泛素Ras修飾過程,也稱為單泛素化(monoubiquitination),能通過干擾另外一種GTP酶活化蛋白:GAP的活性,開啟Ras,進入一種活性信號狀態(tài)。

 

由于Ras和癌癥之間的密切聯(lián)系,因此研究人員一直都認為Ras是藥物研發(fā)中一個頗具吸引力的靶標。然而即使在這方面付諸了相當大的努力,但是Ras本身現(xiàn)在被認為是“無成藥性(undruggable)”的,研究人員只好想其它的辦法,研發(fā)靶向活性Ras的藥物。這不僅對于癌癥治療有益,而且由于RAS基因與一些發(fā)育疾病有關(guān),譬如努南綜合征(Noonan syndrome),Costello綜合征,以及自身免疫性淋巴增生綜合征,因此應(yīng)用范圍廣泛。

 

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