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Nature medicine:對付癌癥的新武器

日期:2013-01-09 09:05:17

一個國際研究小組開發(fā)了一種新型的抗癌藥物,其有希望用于對抗癌癥,且比現有藥物副作用更小。研究人員將獲得的研究結果發(fā)表在16日的《自然醫(yī)學》(Nature Medicine)雜志上。

 

這一命名為ABT-199的藥物是通過攻擊一種稱作BCL-2的重要蛋白起作用,癌細胞通常利用促生存蛋白BCL-2來抑制傳統(tǒng)化療的治療效應。這使得臨床治療醫(yī)生不得不采用增大劑量的策略來解決這一問題,并由此導致了如惡心、脫發(fā)等副作用。在這項新研究中,研究人員在澳大利亞墨爾本的一個醫(yī)療護理機構開展了試驗,證實僅在服藥8小時后,單一的ABT-199藥物就“顯著”地減少了血液中的白血病細胞數量,且不良反應小。

 

BCL-2是最早發(fā)現的細胞死亡調節(jié)BCL-2蛋白家族的成員之一。它與許多的癌癥類型,以及一些精神疾病和自身免疫性疾病有關。在癌癥中,人們認為它充當了一種抑制子,幫助癌細胞抵抗癌癥治療藥物。新研究工作的目的是,開發(fā)出一種能夠消除和減少癌細胞中BCL-2的藥物,從而使化療能夠對這些癌細胞起作用。

 

研究小組必須克服的主要障礙之一,就是要找到一種物質既能抑制BCL-2增長,又不會影響BCL-XL——血小板形成必需的一種蛋白。由于兩者非常的相似,之前研究人員做出的抑制有害蛋白的嘗試,通常也導致有益蛋白受到了損害。隨著實驗繼續(xù)開展,研究小組似乎克服了這一問題,研究小組報告稱迄今為止,患者的腫瘤縮小的同時并未對BCL-XL水平造成不利影響。

 

研究小組通過研究現有的抗BCL藥物提出了新藥物的配方,逐步淘汰了那些會損害BCL-XL的藥物。他們報告稱在三位患者中證實,新藥物是一種有前景的新療法,可用于治療幾種類型的癌癥,同時減少了副作用。

 


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