基因變異可能改變低維生素D濃度與不良健康后果之間的關系
日期:2012-11-15 08:40:55
據發表在11月14日刊《美國醫學會雜志》上的一項研究披露,一項研究的發現提示,維生素D代謝基因中的某些變異可能會改變低血清25-羥維生素D濃度與健康后果——如髖部骨折、心肌梗塞、癌癥和死亡——之間的關系。
維生素D的狀態受到了循環中的25-羥維生素D濃度的限定。較低的血清25-羥維生素D濃度與許多慢性疾病的較大風險有關,從而促使了正在進行中的測試維生素D補充劑是否能降低疾病發展風險的臨床試驗。根據文章的背景資料,某些復雜的代謝通路提示,維生素D代謝的個體間差異可能會改變所測血清25-羥維生素D的臨床后果。
西雅圖市華盛頓大學的Gregory P. Levin, Ph.D.及其同事開展了一項研究,旨在調查血清25-羥維生素D與某些疾病之間的已知的關系是否會根據25-羥維生素D代謝基因的常見變化而不同。這項研究是由一個對在一群來自基于社區的心血管健康研究中的1514名白人參與者的141種單核苷酸多態性(SNPs)的檢查所組成的。研究參與者在1992-1993年間檢測了血清25-羥維生素D并接受了一個中位數(中點)為11年(直至2006年)的追蹤隨訪。研究人員在整個獨立的、基于社區的美國的健康、老齡化和身體組成研究(n = 922; 追蹤: 1998-1999 直至 2005年)、意大利的基安蒂老齡化研究(n = 835; 追蹤: 1998-2000 直至 2006年) 以及瑞典的烏普薩拉成年男性縱向研究(n = 970; 追蹤: 1991-1995 直至 2008年)等群組研究中進行了復制薈萃分析。
研究人員發現,在長期的追蹤中,在維生素D受體(VDR)基因內的一種SNP會顯著地改變低血清25羥-維生素D濃度與髖部骨折、心肌梗塞、癌癥和死亡等主要健康后果的關系。“這些發現是在一個于美國老年人中進行的大型的,基于社區的研究中觀察到的,它們的幅度和方向在所有具體疾病后果上都是一致的,并在一個有3個大型獨立群組的薈萃分析中得到重復。在一個包括該發現和復制群組結果的薈萃分析中,一個額外的維生素D受體SNP會顯著改變低25羥維生素D濃度與疾病的關系。這些被發現的SNPs——它們在歐洲人群中是常見的——確認了那些在低25-羥維生素D濃度與疾病后果之間的關系或為強陽性vs. 不存在的個體亞組。這些結果提示,那些有著特定25-羥維生素D代謝基因型的人對低維生素D的可能的不良健康影響可能特別易感或因得到特別保護而不受其影響。”
文章的作者補充說:“這些發現代表了朝著確認什么是25-羥維生素D代謝基因的臨床相關性影響,以及什么能促進人們更好地理解維生素D受體內的基因變異的生物學影響所邁出的第一步。”
上一篇: 美科學家發現慢性炎癥或可致癌機制
下一篇: Science大型低成本,外顯子測序成果