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癌研究著名夫妻Nature破解癌癥奧秘

日期:2012-08-16 08:06:32

來自哈佛醫學院,M.D. 安德森癌癥中心的研究人員揭開了癌癥的又一秘密機制——對于腫瘤代謝至關重要的一個基因的連帶缺失collateral deletion)將有助于科學家通過阻斷另外一個基因,來殺死惡性細胞。這一研究成果公布在Nature雜志上。

 

領導這一研究的是M.D. 安德森癌癥中心新任老板:Ronald DePinho教授,這位科學家主要研究方向是癌癥藥物、人體衰老以及退化性疾病,是分子遺傳學和實驗鼠人體癌癥模型等項目的領頭人。DePinho教授今年入選了美國國家科學院院士,其夫人Lynda Chin教授也是一位著名腫瘤學專家,在黑色素瘤基因突變研究領域取得了不少重要的成果,也參與了該項研究。

 

多形性膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme)是最常見的最常見且致死率極高的腦部腫瘤,這種腦瘤具有高侵潤性,可大范圍轉移,與健康腦組織混合在一起,使得通過外科手術除去腫瘤而不引起嚴重后果幾乎是不可能的。而且,從研發腫瘤分離轉移,形成衛星腫瘤的癌細胞能夠逃過治療,常常引起復發。

 

這些研究以多形性膠質母細胞瘤為研究對象,揭示出多余基礎基因的連帶刪除造成了漏洞,這將位識別潛在靶標,以及研發靶向治療方法提出了一種新策略。

 

ENO2 shRNA敲除證實假說

 

研究人員首先利用短發夾RNA敲除了膠質母細胞瘤中的ENO2——此細胞系有兩種,或者缺失ENO1,或者攜帶有原初ENO1。結果發現敲除了ENO2

 

攜帶原初ENO1的細胞瘤沒有出現任何影響;

 

ENO1缺失的細胞瘤則出現了腫瘤生長大幅度降低,而且注射到小鼠大腦中,也會引起腫瘤形成潛力的完全喪失。

 

并且正如預期所料,ENO1缺失的膠質母細胞瘤細胞通過表達耐發夾結構的ENO2,或者人工表達ENO1,都能恢復其生長。

 

ENO1缺失細胞中,沒有備份,因此當我們利用一個基因特異性shRNA,對準了ENO2,細胞不再生產烯醇,無法生存”,Muller說。

 

烯醇酶抑制劑能用于對抗ENO1缺失的癌細胞

 

由于ENO1代表了75-90%的烯醇酶活性,因此ENO1缺失的膠質母細胞瘤細胞就會比帶有ENO1的細胞,或者非癌變細胞,烯醇酶活力低得多。當ENO1缺失細胞又缺少了這種酶,研究人員預計低劑量的小分子烯醇酶抑制劑將足以阻斷糖酵解作用,獲得治療的低門檻。

 

研究人員發現了這種烯醇酶抑制劑:phosphonoacetohydroxamate (PHAH) ,這種抑制劑對ENO1缺失的癌細胞具有高毒性,而對于ENO1完整的癌細胞,以及正常的腦細胞的作用微小,并且這種毒性作用能通過ENO1的重表達得到你裝。

 

目前PHAH還未被批準用于人體,Muller說,由于其結構不能有效滲透到組織和腫瘤中去,因此研究人員正在努力研發新型藥物。

 


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