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眼鏡王蛇毒可研制新型抗生素

日期:2012-04-20 08:33:08

近日,中科院昆明動(dòng)物研究所開展的眼鏡王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)獲新進(jìn)展。相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于美國著名藥理學(xué)和藥學(xué)雜志《抗微生物劑與化療》上。該研究由博士生李盛安等人在研究員張?jiān)坪屠钗妮x帶領(lǐng)下完成。

 

張?jiān)聘嬖V《中國科學(xué)報(bào)》記者,感染是住院病人死亡的主要原因之一。據(jù)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》統(tǒng)計(jì),僅在美國,每年敗血癥的患者為75萬人,其中死亡22.5萬。抗生素市場總額大約在300億美元左右,但半個(gè)世紀(jì)以來,人們沒有開發(fā)出真正意義上的新類型抗生素。隨著傳統(tǒng)抗生素的大量使用和濫用,在臨床上出現(xiàn)了各種各樣的耐藥菌株,目前臨床使用的抗生素對(duì)某些耐藥菌已無療效,成為人類健康的重大威脅。

 

抗菌肽是生物體內(nèi)經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種具有生物活性的小分子多肽,這類活性多肽多數(shù)具有強(qiáng)堿性、熱穩(wěn)定性以及廣譜抗菌等特點(diǎn)。在與致病菌變異競爭的過程中,自然界各種來源的抗菌肽成為人們研發(fā)新型抗感染藥物的希望,但毒性和低下的體內(nèi)藥效成為限制大多數(shù)抗菌肽用于臨床藥物研發(fā)的瓶頸。

 

為攻克難題,李盛安等人在前期大量抗菌肽研究工作和相關(guān)發(fā)明專利“爬行動(dòng)物cathelicidin抗菌肽及衍生物及其應(yīng)用”基礎(chǔ)上,建立了臨床耐藥菌感染動(dòng)物模型。研究發(fā)現(xiàn),在目前臨床廣泛使用的抗生素藥物頭孢哌酮鈉無效的情況下,眼鏡王蛇毒OH-CATH30及衍生物在低于毒性劑量十分之一以下的安全劑量范圍內(nèi),對(duì)于全身性和致死性耐藥菌感染具有良好的治療和保護(hù)作用。

 

據(jù)悉,該研究獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、國家“973”計(jì)劃項(xiàng)目和國家基金委—云南省聯(lián)合基金項(xiàng)目的資助。


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