在线日韩日本国产亚洲丨少妇伦子伦情品无吗丨欧美性猛交xxxx免费看蜜桃丨精品人妻系列无码一区二区三区丨亚洲精品无码不卡在线播放

Your Good Partner in Biology Research

JBC:腫瘤啟動細胞miRNA新作用

日期:2012-03-14 08:30:45

來自中山大學,上海交通大學,韓國淑明女子大學等處的研究人員發(fā)表了題為“MicroRNA 34c gene down-regulation via DNA methylation promotes self-renewal and epithelial-mesenchymal transition in breast tumor-initiating cells”的文章,報道了一種小分子RNAmicroRNAs)在腫瘤啟動細胞中的重要作用,這不僅有助于科學家們更深入了解miRNAs的作用機制,而且也有助于拓寬治療乳腺癌等癌癥疾病的研究思路。相關(guān)成果公布在JBC雜志上。

 

文章的通訊作者之一是中山大學附屬第二醫(yī)院宋爾衛(wèi)教授,另一位通訊作者是韓國淑明女子大學等Jong Hoon Park。文章第一作者是宋爾衛(wèi)教授研究組的于風燕博士。宋爾衛(wèi)教授早年畢業(yè)于原中山醫(yī)科大學,2006年被聘為“長江學者”特聘教授。宋爾衛(wèi)教授主要從事RNA干擾在疾病治療的應用價值研究與巨噬細胞激活狀態(tài)與疾病關(guān)系研究。他在小分子RNAsiRNA)治療上的論著,兩度登上英國《自然》雜志。

 

之前的研究證明,實體惡性腫瘤內(nèi)存在一小部分成瘤能力強,分化程度低的細胞,這種細胞被稱為腫瘤啟動細胞(tumor initiating cells),這是一種帶有干細胞特性的細胞,因此也被稱為癌干細胞(cancer stem cells)。這類細胞具有我更新的能力,多向分化的潛能,以及強大的體內(nèi)成瘤能力。盡管在癌組織中癌干細胞的數(shù)目極少,但是癌干細胞在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中卻發(fā)揮了至關(guān)重要的作用,而且是腫瘤逃避常規(guī)治療導致最終復發(fā)的罪魁禍首。因此消滅癌干細胞才是腫瘤治療的關(guān)鍵。

 

研究發(fā)現(xiàn)小分子RNAsmicroRNAs)通過沉默癌基因或者抑癌基因的表達,參與了癌細胞重要細胞生物程序的調(diào)控,宋爾衛(wèi)教授研究組之前曾完成了乳腺癌腫瘤啟動細胞的miRNA表達譜,發(fā)現(xiàn)腫瘤樣品中失調(diào)的miRNAs對于這些細胞的自我更新和腫瘤發(fā)生具有重要作用,但是具體的機制還并不清楚。

 

在這篇文章中,研究人員證明在乳腺癌腫瘤啟動細胞等啟動細胞中,一種小分子RNAmiR-34c能進行表達降低,功能減弱。而且這種小分子的異位表達也也能降低乳腺癌腫瘤啟動細胞的自我更新能力,抑制上皮至間質(zhì)的擴散,并通過沉默靶基因Notch4組織癌細胞的轉(zhuǎn)移。

 

通過進一步的分析,研究人員還在miR-34c的啟動子區(qū)域上找到了一個單甲基化CpG位點——如果另一因子:Sp1減少與DNA的結(jié)合,就會抑制乳腺癌腫瘤啟動細胞中miR-34c的轉(zhuǎn)錄。

 

因此研究人員指出,這一啟動子區(qū)域通過單甲基化CpG位點的機制,促進了乳腺癌腫瘤啟動細胞的自我更新能力,以及上皮至間質(zhì)的擴散能力,如果針對這一機制進行靶定,也有助于科學家們拓寬治療乳腺癌等癌癥疾病的研究思路。

 

宋爾衛(wèi)教授研究組曾在《Nature Medicine》發(fā)表的文章首次成功地將RNA基因干擾技術(shù)應用于保護小鼠爆發(fā)性肝炎的模型,2005在《Nature Biotechnology》雜志上,宋爾衛(wèi)教授在RNAi干擾技術(shù)上又邁進了一大步,成功解決了把RNA干擾藥物特異性導入體內(nèi)細胞的難題。這一研究的突出貢獻在于作為基因治療技術(shù)的RNA干擾,能夠僅作用于癌細胞而不對周圍的正常組織細胞產(chǎn)生干擾,這就解決了RNA干擾的一大難題。

 

特別關(guān)注

主站蜘蛛池模板: 国产极品粉嫩馒头一线天av| 亚洲色大成网站www尤物| 特级做a爰片毛片免费看108 | 免费中文熟妇在线影片| 黄网站欧美内射| 欧美牲交a欧美牲交vdo18| 国产成+人+综合+亚洲欧美| 伊人亚洲大杳蕉色无码| 精品一区二区三区免费毛片爱| 99er国产这里只有精品视频免费 | 亚洲va中文字幕无码久久| 久久人人超碰精品caoporen| 无码午夜福利免费区久久| 天天爽夜夜爽人人爽一区二区 | 男女做爰无遮挡性视频| 无码成a毛片免费| 精品人妻系列无码人妻不卡| 国产美女午夜福利视频| 亚洲另类色区欧美日韩图片 | 国产黑色丝袜在线看片不卡顿| 日韩欧美猛交xxxxx无码| 久久久久国精品产熟女久色| 久久毛片免费看一区二区三区 | 性一交一乱一伧国产女士spa| 欧美猛少妇色xxxxx猛叫| 十八禁无码精品a∨在线观看| av无码不卡一区二区三区| 337p日本欧洲亚洲大胆| 青青草国产午夜精品| 日本工口里番无遮█彩色| 暴力调教一区二区三区| 国产精品久久久久av福利动漫| 天天做天天爱夜夜爽毛片| 亚洲人成黄网站69影院| 亚洲乱码国产乱码精品精| 国产精品多p对白交换绿帽| 夜精品一区二区无码a片| 熟妇人妻av中文字幕老熟妇| 欧美乱妇狂野欧美在线视频| 蜜桃网站入口可看18禁| av在线无码专区一区|